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電動(dòng)輪椅FDA510K成功下證分享

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發(fā)布時(shí)間: 2024-08-27 04:38
最后更新: 2024-08-27 04:38
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從FDA公開數(shù)據(jù)庫(kù)獲悉,近10年來(lái)中國(guó)大陸地區(qū)獲得FDA 510K審批的電動(dòng)輪椅和代步車合計(jì)約50例。

6月底,SUNGO輔導(dǎo)廈門某公司的電動(dòng)輪椅510K項(xiàng)目獲得審批。

至此,SUNGO輔導(dǎo)的成功案例達(dá)25例,占近10年來(lái)中國(guó)大陸地區(qū)審批總數(shù)的一半。


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沙格之所以能在電動(dòng)輪椅和代步車FDA 510K申報(bào)業(yè)務(wù)上形成一定規(guī)模,離不開沙格合肥實(shí)驗(yàn)室在康復(fù)器械性能測(cè)試業(yè)務(wù)上的優(yōu)勢(shì)。

01

性能測(cè)試高效協(xié)同

該類產(chǎn)品性能測(cè)試覆蓋十幾個(gè)分項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),整體測(cè)試項(xiàng)目多,部分疲勞測(cè)試周期長(zhǎng)。SUNGO在提供測(cè)試服務(wù)時(shí),嚴(yán)格周期管控,承諾測(cè)試周期為75天,遠(yuǎn)diyutongxing的4-5個(gè)月SUNGO積極協(xié)同廠商,對(duì)于測(cè)試中出現(xiàn)不符合及時(shí)反饋,協(xié)助制定整改方案并安排復(fù)測(cè)。

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02

生物學(xué)測(cè)試優(yōu)化服務(wù)

輪椅和代步車產(chǎn)品的用材種類較多,和用戶的接觸材質(zhì)種類也比較多。特別是今年FDA加嚴(yán)了對(duì)于生物學(xué)測(cè)試的要求,制造商面臨的挑戰(zhàn)更大。綜合FDA評(píng)審中的提出的問題,SUNGO不斷優(yōu)化和升級(jí)生物學(xué)測(cè)試的方案。

對(duì)于樣品的浸提條件,浸提比例計(jì)算規(guī)則,刺激測(cè)試的方案選擇,混測(cè)的可能性,豁免的可能性等方面FDA的關(guān)切點(diǎn)積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。

03

電磁兼容測(cè)試的整合服務(wù)

電動(dòng)輪椅和代步車的電磁兼容測(cè)試也是獲批510K的關(guān)鍵內(nèi)容之一。如何厘清ISO7176-21,IEC , IEC 以及5G和WPT等等新的要求,合理策劃測(cè)試項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)以確保報(bào)告符合FDA的規(guī)定,也是SUNGO最具經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)之一。


不斷積累經(jīng)驗(yàn),不斷優(yōu)化方案,為客戶提供更專業(yè)的服務(wù),幫助客戶以最合理的方案在較短的周期內(nèi)獲得美國(guó)合規(guī)審批是我們一直的追求。


沙格合肥實(shí)驗(yàn)室介紹



SUNGO LAB

沙格合肥實(shí)驗(yàn)室是獲得IAS認(rèn)可的第三方獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,運(yùn)行符合ISO17025的管理體系。核心業(yè)務(wù)為開展電動(dòng)輪椅和電動(dòng)代步車ISO7176系列標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,模擬運(yùn)輸測(cè)試等。


自2022年開業(yè)以來(lái),已經(jīng)為120多款電動(dòng)輪椅和代步車產(chǎn)品開展了檢測(cè)服務(wù),出具的測(cè)試報(bào)告超過2000份。所有測(cè)試報(bào)告在接受美國(guó)FDA 510k審批過程中均被其認(rèn)可。


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榮譽(yù)證書墻


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沙格合肥實(shí)驗(yàn)室:整潔的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境


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忙碌的檢測(cè)工作


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雙輥疲勞測(cè)試



在全球醫(yī)療器械行業(yè)中,F(xiàn)DA(美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)510(k) 認(rèn)證是進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的重要一步。近日,廣州沙格醫(yī)療科技有限公司成功獲得電動(dòng)輪椅的FDA510(k)認(rèn)證,標(biāo)志著該公司在產(chǎn)品安全性和有效性方面達(dá)到了guojibiaozhun。本文將就這一成功認(rèn)證的各個(gè)方面進(jìn)行深入探討,以便更好地理解這一過程的重要性及其對(duì)公司的影響。

一、FDA510(k)認(rèn)證的意義

FDA510(k)認(rèn)證是針對(duì)醫(yī)療器械的一種市場(chǎng)準(zhǔn)入方式,企業(yè)在向FDA提交申請(qǐng)時(shí),需證明其產(chǎn)品與已有的合法產(chǎn)品具有實(shí)質(zhì)等同性。這一認(rèn)證不僅表明產(chǎn)品符合美國(guó)市場(chǎng)的安全與有效性要求,也為企業(yè)打開了廣闊的市場(chǎng)空間。

二、廣州沙格醫(yī)療科技有限公司的實(shí)力

廣州沙格醫(yī)療科技有限公司自成立以來(lái),致力于創(chuàng)新及高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā),已在市場(chǎng)上獲得了一定的zhiming度和認(rèn)可度。公司在電動(dòng)輪椅的設(shè)計(jì)與制造方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn),結(jié)合優(yōu)質(zhì)的材料與先進(jìn)的科技,已成功推出多款適應(yīng)不同需求的產(chǎn)品。

三、成功認(rèn)證的過程與挑戰(zhàn)

盡管獲得FDA510(k)認(rèn)證是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的任務(wù),但在公司團(tuán)隊(duì)的共同努力下,沙格醫(yī)療成功應(yīng)對(duì)了各類挑戰(zhàn),取得了最終的成功。以下是認(rèn)證過程中的重要環(huán)節(jié):

  1. 產(chǎn)品開發(fā):在產(chǎn)品設(shè)計(jì)階段,研發(fā)團(tuán)隊(duì)對(duì)電動(dòng)輪椅進(jìn)行了全面的市場(chǎng)調(diào)研,以確保產(chǎn)品功能滿足用戶需求。

  2. 安全評(píng)估:嚴(yán)格按照FDA的要求進(jìn)行了產(chǎn)品的多項(xiàng)安全測(cè)試,包括機(jī)械安全、電氣安全等多個(gè)方面。

  3. 資料整理:收集并整理產(chǎn)品的相關(guān)數(shù)據(jù)和文檔,確保申請(qǐng)材料的完整性和合規(guī)性。

  4. 專家咨詢:在申請(qǐng)過程中,不斷咨詢行yeneizhuanjia意見,以優(yōu)化申請(qǐng)流程、提高通過率。

四、面向未來(lái)的市場(chǎng)展望

成功獲得FDA510(k)認(rèn)證后,沙格醫(yī)療電動(dòng)輪椅的市場(chǎng)前景廣闊。伴隨著全球老齡化進(jìn)程的加速,越來(lái)越多的人群對(duì)電動(dòng)輪椅的需求迅速增長(zhǎng)。根據(jù)相關(guān)市場(chǎng)研究報(bào)告,電動(dòng)輪椅的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)在未來(lái)幾年將持續(xù)上升,市場(chǎng)需求潛力巨大。

五、總結(jié)與呼吁

廣州沙格醫(yī)療科技有限公司在電動(dòng)輪椅FDA510(k)認(rèn)證上的成功,不僅是公司努力與實(shí)力的體現(xiàn),也是對(duì)后續(xù)產(chǎn)品研發(fā)與市場(chǎng)拓展的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。未來(lái),沙格醫(yī)療將繼續(xù)秉持以用戶為中心的原則,致力于產(chǎn)品的創(chuàng)新與優(yōu)化,為每一位使用者提供更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。

如果您正尋找一款安全、便捷的電動(dòng)輪椅,廣州沙格醫(yī)療科技有限公司的產(chǎn)品值得您的xinlai。我們的電動(dòng)輪椅將為您的出行提供全新的體驗(yàn),助您暢享每一個(gè)移動(dòng)的瞬間。請(qǐng)關(guān)注我們的guanfangwangzhan,獲取最新的產(chǎn)品信息和服務(wù)詳情。

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