廣東抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目
抗菌制劑和抑菌制劑的區(qū)別在于兩者一個(gè)是對(duì)菌種有殺菌作用，另一個(gè)是對(duì)菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達(dá)到50%以上即為合格。而抗菌則需要對(duì)菌珠有90%以上才能達(dá)到抗菌作用。
抗抑菌產(chǎn)品檢測(cè)注意事項(xiàng)：
1、抗抑菌產(chǎn)品分為免洗的和用后及時(shí)清洗的兩類(lèi)，用后及時(shí)清洗的只需要做一次完整皮膚刺激試驗(yàn)。
免洗的要做多次皮膚刺激試驗(yàn)。
2、用于黏膜的，則需要做眼刺激試驗(yàn)
3、用于陰道黏膜的，則需要做陰道黏膜刺激試驗(yàn)。
4、檢測(cè)報(bào)告加蓋CMA章，如不含資質(zhì)的報(bào)告，則需要兩家機(jī)構(gòu)出具相關(guān)報(bào)告方可備案成功。
5、用于人體八大部位的不被稱(chēng)作消字號(hào)的抗抑菌產(chǎn)品來(lái)備案。具體包括：鼻子、指甲、頭發(fā)、頭皮、眼睛、肛、直腸、足部。

抗抑菌制劑的說(shuō)明書(shū)有哪些規(guī)范要求？一般情況河南普爾威會(huì)根據(jù)大家的要求，來(lái)簡(jiǎn)單給用戶(hù)做個(gè)說(shuō)明書(shū)的規(guī)范指導(dǎo)，等產(chǎn)品檢測(cè)完成，再對(duì)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行詳細(xì)的整改，以便備案順利通過(guò)。
抗抑菌制劑檢測(cè)報(bào)告辦理首先要明白自己產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的用途 什么？如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術(shù)要求里的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定項(xiàng)目，以免備案因?yàn)轫?xiàng)目缺少或錯(cuò)誤而導(dǎo)致備案不過(guò)。
廣東抗抑菌制劑備案檢測(cè)-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目

產(chǎn)品	殺滅試驗(yàn)	費(fèi)用/元	周期
抗菌消字號(hào)	金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）	/	15天
	大腸桿菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）	/
	白色念珠菌殺滅試驗(yàn)（含中和劑鑒定試驗(yàn)）	/

抗抑菌制劑備案是一個(gè)涉及產(chǎn)品安全性和合規(guī)性的重要流程。
以下是對(duì)抗抑菌制劑備案的詳細(xì)解答：
1. 提交申請(qǐng)：申請(qǐng)者需向相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)提交抗抑菌制劑的檢測(cè)申請(qǐng)，并提供產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及委托檢驗(yàn)單。
2. 樣品準(zhǔn)備與接收：申請(qǐng)者需按照檢測(cè)機(jī)構(gòu)的要求，準(zhǔn)備符合要求的樣品，并送至檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行接收。樣品數(shù)量要足夠，保證檢測(cè)以外還要給實(shí)驗(yàn)室留樣。
3. 樣品檢測(cè)：檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)接收到的樣品進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè)，包括理化、微生物、毒理等實(shí)驗(yàn)。
4. 報(bào)告編制與審核：檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果編制檢測(cè)報(bào)告，并進(jìn)行內(nèi)部審核，確保報(bào)告的準(zhǔn)確性和可靠性。
5. 報(bào)告發(fā)放與歸檔：審核通過(guò)后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)放檢測(cè)報(bào)告電子版，以便企業(yè)進(jìn)行全國(guó)消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)站上的備案提交，并將相關(guān)資料歸檔保存。

抗抑菌劑制劑的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) WST 650-2019抗菌和抑菌效果評(píng)價(jià)方法
GB抗菌抑菌洗劑衛(wèi)生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評(píng)價(jià)方法
WS 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求
相應(yīng)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)