抑菌粉檢測報告辦理-抗抑菌制劑檢測機構

抗抑菌制劑每年都會被相關單位進行雙隨機的抽查抽檢，往往抽檢工作都是測一些違禁成分或者含量、pH之類的項目，太大的項目費用高，周期長，所以相關單位抽查時一般不做太大的項目，畢竟錢是自家單位出的，企業(yè)不出這個檢測費用。
注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩(wěn)定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時間，一年有效期須14天儲存時間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數(shù)
真菌菌落總數(shù)
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術規(guī)范》2015年版
《消毒技術規(guī)范》2002年版
GB

項目	重點檢查內容	檢查結果	備注
消毒產品	是否按要求進行衛(wèi)生安全評價	是□ 否□	已評價   個，未評價   個
衛(wèi)生安全
評價報告
	衛(wèi)生安全評價報告是否均合格	是□ 否□
	各評價報告內容是否完整	是□ 否□
消毒產品	產品名稱是否符合健康相關產品命名規(guī)定	是□ 否□
標簽（銘牌）、
說明書
	應標注內容項目是否齊全、正確	是□ 否□
	有無虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容	是□ 否□
	有無禁止標注的內容	是□ 否□

皮膚抑菌膏衛(wèi)生安全評價報告評價,依據(jù)《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《WS 628-2018消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》等相關法規(guī)和標準進行。同時，參考了國內外關于皮膚抑菌膏的安全性和有效性研究資料。
1. 原料安全性評價：皮膚抑菌膏的主要原料均為中藥材，經過嚴格篩選和檢驗，確保無農藥殘留和重金屬超標等問題。同時，生產過程中對原料進行進一步的處理和提純，以確保產品的安全性和有效性。
2. 生產工藝安全性評價：皮膚抑菌膏的生產過程嚴格按照國家相關標準和規(guī)定進行。生產車間符合GMP標準，確保產品在生產過程中不受污染。此外，產品還經過嚴格的質量檢驗和控制，確保每一批產品的質量和安全性。
3. 產品安全性評價：通過對皮膚抑菌膏進行急性毒性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚變態(tài)反應試驗等多項安全性評價試驗，結果表明該產品對皮膚無刺激性、無致敏性，且急性毒性極低。因此，可以認為皮膚抑菌膏在使用過程中具有較高的安全性。
抗抑菌制劑檢測標準主要包括以下幾個方面：
1. **有效成分含量測定**：針對制劑中的有效成分進行含量測定，確保產品中含有適量的有效成分以達到預期的抑菌效果。
2. **穩(wěn)定性試驗**：包括微生物和化學成分的穩(wěn)定性檢測，以確保產品在有效期內保持穩(wěn)定的抑菌性能。產品的有效期應大于或等于12個月，且在有效期內有效含量不低于標識量的下限值。
3. **pH值測定**：對于液體制劑，需要進行pH值測定，以確保產品的酸堿度適合使用且不會對人體造成刺激或傷害（注意，膏劑、霜劑、油劑不做該項試驗）。
4. **重金屬測定**：包括鉛、砷、汞等重金屬的測定，以確保產品中的重金屬含量符合安全標準（例如，鉛≤10、砷≤2、汞≤1）。
5. **微生物檢測**： - 細菌菌落總數(shù)檢測試驗； - 大腸菌群檢測試驗； - 真菌菌落總數(shù)檢測試驗； - 特定菌種檢測，如銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌等； - 抑菌試驗，包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌試驗，以評估產品的抑菌效果。
6. **毒理試驗**：根據(jù)產品的使用范圍和方式，進行相應的毒理試驗，如皮膚刺激試驗（包括完整皮膚和破損皮膚）、眼刺激試驗以及陰道黏膜刺激試驗等，以確保產品在使用過程中的安全性。
此外，對于抗抑菌制劑的檢測還應參考相關的國家標準和行業(yè)規(guī)范，如WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果評價方法》、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗劑衛(wèi)生要求》等。這些標準和規(guī)范為抗抑菌制劑的檢測提供了更具體和詳細的指導。 總的來說，抗抑菌制劑的檢測標準是一個綜合的體系，涵蓋了產品的有效成分、穩(wěn)定性、安全性以及抑菌效果等多個方面，以確保產品的質量和安全性。
抗菌制劑和抑菌制劑的區(qū)別在于兩者一個是對菌種有殺菌作用，另一個是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用。