藥食同源食品的辦理，是由省級(jí)衛(wèi)生健康委審批的，對(duì)于要求，每個(gè)省份的要求都不一樣，備案后的時(shí)效性也不一樣。

今天來說說廣東省藥食同源食品怎么辦理？

        第一、需要有公司，辦理此類產(chǎn)品，辦理什么樣的公司為好？一般來說，以生物科技類、醫(yī)藥科技類、健康管理類為好，因?yàn)楫a(chǎn)品是和醫(yī)藥有關(guān)，所以注冊(cè)此類公司能更好的為產(chǎn)品服務(wù)。

        第二、公司注冊(cè)下來后，就可以整理申報(bào)需要的材料了，成分的選擇需要是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局下發(fā)的藥食同源目錄中的成分才可，當(dāng)然，純食品類的不受限制。

        第三、準(zhǔn)備樣品，把需要申報(bào)的產(chǎn)品樣品，按照申報(bào)的劑型、規(guī)格準(zhǔn)備好，以供檢測(cè)機(jī)構(gòu)使用。

        第四、專家評(píng)審，所以材料提交后，需要等衛(wèi)健委組織專家進(jìn)行審評(píng)，如果材料不合格，就需要修改，修改后再次評(píng)審，直到合格為至，通過評(píng)審的產(chǎn)品會(huì)在官網(wǎng)備案公示，客戶可以登陸網(wǎng)站查詢。

        到至，產(chǎn)品的備案就算完成了。但是還有一點(diǎn)，備案完成不代表產(chǎn)品就可以直接在市場(chǎng)上銷售了，有些客戶備案完成后就自己加工售賣，這是不可以的，因?yàn)橐粋€(gè)合格的產(chǎn)品，是需要在合法的生產(chǎn)廠家加工生產(chǎn)的，也就是有生產(chǎn)許可證的廠，所以產(chǎn)品做完備案后，再找一個(gè)有生產(chǎn)許可證的廠加工。產(chǎn)品才算是完全合法正規(guī)，就可以大膽的上市了。

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