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醫(yī)用退熱貼申請(qǐng)英國(guó)UKCA認(rèn)證MHRA注冊(cè)怎么辦理

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一、英國(guó)UKCA認(rèn)證是什么

UKCA是英國(guó)合格認(rèn)定(UK Conformity Assessed)的簡(jiǎn)稱。2019年2月2日,英國(guó)政府公布了在無(wú)協(xié)議脫歐的情況下將會(huì)采用的UKCA標(biāo)識(shí)方案。這就意味著3月29日之后,對(duì)英國(guó)的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織(WTO)規(guī)則進(jìn)行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國(guó)。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證,絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。2020年1月31日,英國(guó)/歐盟《脫歐協(xié)議》獲得批準(zhǔn),并正式生效。英國(guó)當(dāng)前已進(jìn)入“脫歐”過(guò)渡期,在此期間,將與歐盟委員會(huì)進(jìn)行磋商。過(guò)渡期定于2020年12月31日結(jié)束。當(dāng)英國(guó)2020年12月31日脫離歐盟后,UKCA(英國(guó)合格認(rèn)定)標(biāo)志將成為新的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)志。

二、英國(guó)UKCA認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理

UKCA認(rèn)證范圍:UNCK認(rèn)證通知指出若英國(guó)無(wú)協(xié)議脫歐,英國(guó)和歐盟市場(chǎng)對(duì)某些產(chǎn)品的要求,包括合格評(píng)定、標(biāo)志和標(biāo)簽將會(huì)發(fā)生變化(不包括汽車(chē)、航空航天、藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)品、建筑產(chǎn)品以及受?chē)?guó)家法規(guī)限制的產(chǎn)品)UKCA范圍覆蓋絕大多數(shù)原來(lái)CE標(biāo)志管控的產(chǎn)品。

三、UKCA認(rèn)證流程有哪些

UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣,一般分以下六個(gè)步驟進(jìn)行:

1.確定適用的英國(guó)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)

2.自我驗(yàn)證產(chǎn)品符合性

3.確定是否需要英國(guó)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評(píng)定

4.檢測(cè)產(chǎn)品的符合性

5.保存所需的技術(shù)文檔

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC


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