品牌: | 江西代辦公司許可證 |
地址: | 江西南昌 |
服務(wù): | 代辦公司各類許可證 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 江西 南昌 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-21 05:11 |
最后更新: | 2023-12-21 05:11 |
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我司代辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的:1、全面服務(wù) 提供集咨詢+策劃+申請(qǐng)一站式服務(wù),為代辦第三類醫(yī)療器械許可證企業(yè)提供從第三類醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)到第三類醫(yī)療器械許可拿證等期間一系列會(huì)遇到的咨詢閉環(huán)服務(wù)。2、從事企業(yè)服務(wù)十余年,從政策分析、文案撰寫(xiě)、審批流程各個(gè)環(huán)節(jié)為客戶提供的代辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)服務(wù)。3、人脈資源 沉淀了十年的政企協(xié)作經(jīng)驗(yàn),積累出深厚的政企人脈資源,為代辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的客戶解決疑難、復(fù)雜等 問(wèn)題。4、團(tuán)隊(duì)協(xié)作 從咨詢→了解客戶需求→策劃解決方案→簽訂合同→售后跟進(jìn)。
我司提供南昌全區(qū)青山湖區(qū)、青云譜區(qū)、紅谷灘新區(qū)、高新開(kāi)發(fā)區(qū)、新建區(qū)、東湖區(qū)、西湖區(qū)、昌北經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)、小藍(lán)經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)、南昌縣、象湖全區(qū)辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證!南昌市全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案7天下證!
江西省各地都可辦理(南昌、九江、景德鎮(zhèn)、萍鄉(xiāng)、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦)?。。 襻t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)二類備案證(提供地址人員解決方案)●醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)三類許可證(提供地址人員解決方案)●醫(yī)療器械《體外診斷試劑》冷庫(kù)安裝,保溫箱,溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)●進(jìn)出口貿(mào)易、廣審表、網(wǎng)絡(luò)銷售備案、食品經(jīng)營(yíng)●食品、保健品、化妝品、消毒產(chǎn)品批文、生產(chǎn)許可●體系輔導(dǎo)、臨床試驗(yàn)、第三方檢測(cè)、信用評(píng)級(jí)●商標(biāo)、專利、高新技術(shù)認(rèn)證、3A認(rèn)證●醫(yī)療器械Ⅰ類生產(chǎn)備案●醫(yī)療器械ⅡⅢ類生產(chǎn)許可證●醫(yī)療器械Ⅰ類產(chǎn)品備案證●醫(yī)療器械ⅡⅢ產(chǎn)品注冊(cè)證。
大家都知道,每年都會(huì)進(jìn)行幾次大型招標(biāo)采購(gòu)會(huì),醫(yī)療器械行業(yè)的也不列外,入選資格的硬件條件之一就是擁有第二類醫(yī)療器械備案憑證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)才有資格報(bào)名參與。 招標(biāo)的產(chǎn)生的好處,不僅僅是能增加企業(yè)的銷售量和利潤(rùn)率,對(duì)于公司的宣傳也有很大的幫助,也從側(cè)面反應(yīng)出企業(yè)的不容小覷,如果您在招標(biāo)前還未獲取這些證書(shū),希望您重視起來(lái),從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員,只要您的這些基本條件滿足,剩余的事情交給我們!
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所載內(nèi)容存在差異:從證書(shū)上注明的內(nèi)容來(lái)看,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證注明許可證號(hào)碼、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、倉(cāng)庫(kù)地址、發(fā)行部門(mén)、發(fā)行日期和有效期限等事項(xiàng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)登記證注明號(hào)碼、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、倉(cāng)庫(kù)地址、登記部門(mén)、登記日期等事項(xiàng)。
南昌市注冊(cè)醫(yī)療器械公司流程:①前期準(zhǔn)備:股東信息(辦數(shù)字證書(shū))、注冊(cè)資本和出資、經(jīng)營(yíng)范圍、企業(yè)住所。②注冊(cè)方式:線上全流程,線下窗口交材料,根據(jù)股東是否有外地股東辦理方式不同;③以網(wǎng)上全流程為例流程如下:注冊(cè)政務(wù)服務(wù)網(wǎng)賬戶→在線自主核名→系統(tǒng)填報(bào)設(shè)立信息(前期準(zhǔn)備的信息填報(bào))→法人實(shí)名認(rèn)證→下載設(shè)立申請(qǐng)表→數(shù)字證書(shū)在線簽名→前海郭大俠(若注冊(cè)在深圳前海需先簽訂地址協(xié)議)→提交簽名PDF→領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照→刻章→稅種核定→銀行開(kāi)戶。其中,Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械的銷售。屬于許可經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目,需要辦理經(jīng)營(yíng)備案,需要提供經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、前海郭大俠平面圖,經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄 等經(jīng)營(yíng)材料,Ⅲ類還需有配置相關(guān)人員,提供學(xué)歷或者職稱證明等備案要求還是比較高的。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的還需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要注意的點(diǎn)非常多,雖然說(shuō)按照申請(qǐng)要求一步步來(lái),會(huì)簡(jiǎn)單很多,但是實(shí)際上還是會(huì)有很多細(xì)節(jié)方面的問(wèn)題需要注意。如果有需要辦理南昌市第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,可以和我司聯(lián)系。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理經(jīng)營(yíng)及倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所的要求
1、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所地址應(yīng)位于南昌市內(nèi),產(chǎn)權(quán)明晰,應(yīng)配備運(yùn)轉(zhuǎn)的固定、傳真機(jī)、計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)接入裝置、檔案柜等辦公設(shè)備,環(huán) 境整潔,實(shí)際使用面積不少于80平方米。
2、 企業(yè)倉(cāng)庫(kù)地址應(yīng)位于南昌市內(nèi),產(chǎn)權(quán)明晰、非住宅用途,其面積應(yīng)與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng),但實(shí)際使用面積不得少于40平方米。倉(cāng)庫(kù) 應(yīng)與辦公生活區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)分開(kāi)一定距離或有隔離措施。庫(kù)區(qū)應(yīng)地面平整、門(mén)窗嚴(yán)密、整潔有序、無(wú)積水、無(wú)污染源。與非醫(yī)療器械產(chǎn)品要有明確分區(qū),不得造成混淆。企業(yè)如設(shè)有2個(gè)及以上倉(cāng)庫(kù)的,第二個(gè)及以上倉(cāng)庫(kù)可以跨行政區(qū)域設(shè)置,但必須向庫(kù)房所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案。倉(cāng)庫(kù)面積不得合并計(jì)算。完全委托第三方物流企業(yè)進(jìn)行倉(cāng)儲(chǔ)和運(yùn)輸配送的企業(yè)可不設(shè)置倉(cāng) 庫(kù)。單純經(jīng)營(yíng)C類醫(yī)療器械的,可以不設(shè)置倉(cāng)庫(kù),但必須與供貨方簽訂貯存、運(yùn)輸協(xié)議,明確雙方責(zé)任。
3、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備符合經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍要求并運(yùn)轉(zhuǎn)的設(shè)施設(shè)備及裝置。主要包括:避光、通風(fēng)、防塵、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、防污 染等設(shè)備及裝置;消防安全設(shè)施;溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)設(shè)備;符合安全用電要求的照明設(shè)備。經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑的,應(yīng)設(shè)置儲(chǔ)存診斷試劑的 冷庫(kù)或其它符合產(chǎn)品貯存要求的冷藏設(shè)施設(shè)備,冷庫(kù)容積應(yīng)與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng),但實(shí)際使用容積不得小于15立方米。冷庫(kù)應(yīng)配有自動(dòng) 監(jiān)測(cè)、調(diào)控、顯示、記錄溫度狀況和自動(dòng)報(bào)警的設(shè)備,備用發(fā)電機(jī)組或安裝雙路電路,備用制冷機(jī)組。經(jīng)營(yíng)范圍含D類醫(yī)療器械的, 應(yīng)配置裂隙燈顯微鏡等檢測(cè)儀器。
4、在庫(kù)醫(yī)療器械應(yīng)分類按批次集中堆放,堆垛之間有間距;堆垛與庫(kù)區(qū)地面、天花板、墻壁、設(shè)施設(shè)備及裝置之間有間距或隔離措 施。統(tǒng)一實(shí)行色標(biāo)管理:分設(shè)待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)(黃色)、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)(綠色)、不合格品區(qū)(紅色)。相應(yīng)貨位卡記錄真實(shí)完整可追 溯。
5、有特殊倉(cāng)儲(chǔ)要求的醫(yī)療器械,依其產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定,庫(kù)區(qū)條件應(yīng)滿足經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品儲(chǔ)存要求。
6、應(yīng)對(duì)所用設(shè)施和設(shè)備的檢查、保養(yǎng)、校準(zhǔn)、維修、清潔建立檔案。
二、醫(yī)療器械許可證對(duì)人員的要求
1、申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證至少5個(gè)人,關(guān)外的公司6個(gè)人以上增加技術(shù)人員一名。
2、經(jīng)營(yíng)范圍含B類醫(yī)療器械的,企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)本科以上學(xué)歷或醫(yī)療器械相關(guān)中級(jí)以上職稱。
3、經(jīng)營(yíng)范圍含D類醫(yī)療器械的,應(yīng)配備1名初級(jí)驗(yàn)光師以上職稱的技術(shù)人員。
4、企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得相互兼任
我們一起重點(diǎn)來(lái)說(shuō)一下辦理三類經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)于人員的要求有哪些?
企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的售后服務(wù)人員和售后服務(wù)條件,也可以約定由生產(chǎn)企業(yè)或者第三方提供售后服務(wù)支持。
售后服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證。
一、企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或職稱。 第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)(相關(guān)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工 程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、計(jì)算機(jī)、法律、管理等)大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上技術(shù)職稱,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
二、企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置或配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的,并符合相關(guān)資格要求的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員。從事質(zhì)量管理工 作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗。
1、從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗(yàn)師,或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作3年以 上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員,應(yīng)當(dāng)具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)中專以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師初級(jí)以上技 術(shù)職稱。
2、從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中,應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)大專以上學(xué)歷,并經(jīng)過(guò)生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。
3、從事角膜接觸鏡、助聽(tīng)器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員中,應(yīng)當(dāng)配備具有相關(guān)或者職業(yè)資格的人員。
如果您人員場(chǎng)地,社保,體檢等不滿足條件,要南昌市辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,辦理,可提供解決方案,請(qǐng)找我司為您協(xié)助!