公司想通過(guò)小程序，將藥品店鋪開(kāi)設(shè)起來(lái)，但需要提供《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，才可以入駐開(kāi)鋪。網(wǎng)上藥店主要特點(diǎn)特征：

申請(qǐng)依據(jù)：
(一)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(中華人民共和國(guó)令第360號(hào)第十九條)；
(二)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令（2004第9號(hào)）
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)有有效期限，期限為五年，也就是說(shuō)，企業(yè)申請(qǐng)這一資質(zhì)五年后，這個(gè)資質(zhì)就失效了，企業(yè)需要重新申請(qǐng)，這一點(diǎn)企業(yè)要特別注意一下。
1、開(kāi)辦單位為依法設(shè)立的藥品零售連鎖企業(yè)，經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，獲得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，服務(wù)范圍是向個(gè)人消費(fèi)者提供藥品。
2、顯著位置標(biāo)示出《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》的編號(hào)。
3、只能向消費(fèi)者銷(xiāo)售非處方藥，網(wǎng)站具備網(wǎng)上查詢、網(wǎng)上咨詢、生成訂單、功能。
（1、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)為依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織；
2、具有與開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專(zhuān) 業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度并且有公司網(wǎng)站；
3、有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專(zhuān) 業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)辦理流程：
1、申請(qǐng)人向省局政務(wù)受理部門(mén)提交申請(qǐng)材料。省局政務(wù)受理部門(mén)在5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行形式審查，符合規(guī)定的，發(fā)給受理通知書(shū)，并將申請(qǐng)材料移交藥品化妝品流通監(jiān)管處；不符合規(guī)定的，發(fā)給不予受理通知書(shū)并一次性書(shū)面告知申請(qǐng)人所要補(bǔ)正的全部材料。
2、食品藥品監(jiān)督管理局收到申請(qǐng)材料后，在20個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核、審批，批準(zhǔn)的，制作《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，移交省局政務(wù)受理部門(mén)；不予批準(zhǔn)的，制作《不予行政許可決定書(shū)》，移交省局政務(wù)受理部門(mén)；
3、省局政務(wù)受理部門(mén)收到材料后，在1個(gè)工作日內(nèi)通知申請(qǐng)人，并發(fā)放《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》或《不予行政許可決定書(shū)》。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)申請(qǐng)材料：
1、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》
2、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
3、網(wǎng)站域名注冊(cè)的相關(guān)證書(shū)或者證明文件
4、網(wǎng)站欄目設(shè)置說(shuō)明
5、網(wǎng)站對(duì)歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說(shuō)明
6、（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)在線瀏覽網(wǎng)站上所有欄目、內(nèi)容的方法及操作說(shuō)明
7、藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān) 業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或者其專(zhuān) 業(yè)技術(shù)資格證書(shū)復(fù)印件、網(wǎng)站負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及簡(jiǎn)歷
8、健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施，包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度
9、保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說(shuō)明及相關(guān)證明
10、申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾
11、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，申請(qǐng)人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》