美國fda認證

FDA評價和研究中心主任伍考克在一份聲明中稱，通過此次檢測確定這些產品的安全和有效性是他們的職責。他們必須填補此類產品某些活性成分的科學數據空白，以便消費者更加放心地使用。

效果

預防不一定優(yōu)于香皂 美組織駁斥相關說法

洗手液里添加的通常是具有消毒、作用的非化合物。需要強調的是，這里的，指的是它們在實驗室中顯示了細菌繁殖的功效。FDA發(fā)聲明稱，在美國有標志的非類洗護用品，其實驗并不是直接地測試該產品在降低感染率方面的功效。在預防方面，目前沒有任何證據證明標有“/”功效的洗護用品，優(yōu)于普通的香皂和清水。

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FDA認證流程:
1.提交申請表，樣品及相關資料。
2.測試，出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過發(fā)號，發(fā)證。。


FDA認證和注冊、檢測有什么區(qū)別
所謂FDA認證就是受美國FDA管轄的產品進行認證監(jiān)管的過程，叫FDA認證；也有因為普通食品，食品接觸材料，這些產品只要做企業(yè)注冊就行，不需要對產品進行認證，在這個認證行業(yè)內，我們對于這類產品，是不會叫做FDA認證的，只會叫FDA注冊。
只有l(wèi)Ⅱ類以上不豁免510K的產品，申請FDA注冊，叫做FDA認證，因為這些產品，是要對產品進行測試，要撰寫510K報告。通過這個報告，來判斷產品是否符合FDA的要求；這個過程符合認證這個概念的，其他的如普通食品類，僅僅就是對企業(yè)進行注冊備案，不需要對產品進行實質性的質量監(jiān)管，我們一般不叫FDA認證。


1.進入FDA注冊認證頁面以后，左邊是企業(yè)名稱和產品名稱等查詢方式，比如：Establishment or Trade Name這一欄，只要輸入企業(yè)的英文名稱即可查詢

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器械類做FDA認證費用標準,I類醫(yī)II類器械、III類器械，這3種風險等級的器械，申請FDA認證的收費標準也是相差很大的,I類醫(yī)FDA注冊費用：,
I類器械和豁免510K認證的II類器械，申請美國FDA認證一類器械510k豁免2019財年年金是4884美元（每年可能會不同 20的是4624美元）,代理人年費：4500-1萬元人民幣不等


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RASOO專家具有豐富的器械測試經驗，FDA法規(guī)知識和經驗，cGMP符合性審核經驗和相關軟件，臨床等法規(guī)符合的指導經驗，FDA510(K)審核經驗等，除了了解美國本土的器械法規(guī)，我們也對各大洲的器械法規(guī)有所關注，這樣更有助于根據客人的實際情況確定便捷的服務方案，以縮短注冊周期和為客人節(jié)省寶貴的費用支出

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FDA認證注冊的流程是怎樣的呢？

1、確認產品范圍，符合做測試標準推薦測試項目，符合注冊標準的推薦做注冊,

2、填寫測試或是注冊相關申請表,

3、需要做測試的還需提供足夠的樣品到實驗室進行測試,

4、確認報價合同，安排付款,

5、測試合格后發(fā)放合格測試報告，或注冊證書。

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美國代理人定義

美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。

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