激光FDA注冊介紹：

1、激光產(chǎn)品用于生活的許多領(lǐng)域，其安全性和保護(hù)性也以市場為導(dǎo)向。在中國市場，F(xiàn)DA是一項(xiàng)激光產(chǎn)品測試，但激光產(chǎn)品測試更為嚴(yán)格，一般基于美國的。激光產(chǎn)品進(jìn)入市場需要為以確保產(chǎn)品的安全性，這對產(chǎn)品的出口市場具有一定的優(yōu)勢。

2、FDA注冊必須向美國出口激光產(chǎn)品。沒有FDA，這意味著未經(jīng)美國FDA部門批準(zhǔn)，您無法通過美國海關(guān)，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。所以激光產(chǎn)品出口美國需要辦理美國激光FDA注冊才可以通過海關(guān)，在美國上線銷售！

激光FDA注冊費(fèi)用多少？

不同的激光產(chǎn)品辦理FDA需要不同的費(fèi)用，F(xiàn)DA認(rèn)可激光的四種主要危險(xiǎn)類別(I至IV)，包括三個(gè)亞類(IIa，IIIa和IIIb)，等級越高，激光越強(qiáng)大，如果使用不當(dāng)，造成嚴(yán)重傷害的可能性就越大，II-IV類標(biāo)簽必須包括一個(gè)警告符號(hào)，表明產(chǎn)品的等級和輸出功率,對于在國際電工委員會(huì)分類系統(tǒng)下標(biāo)注的產(chǎn)品，包括大致相當(dāng)?shù)腎EC等級。

激光產(chǎn)品分類：

第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。

第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚，不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。

第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。

第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時(shí)，這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時(shí)，將造成眼睛損傷。

第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點(diǎn)燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

以上是關(guān)于投影燈激光FDA注冊辦理周期，激光產(chǎn)品出口美國需要辦理美國激光FDA注冊才可以通過海關(guān)，在美國上線銷售。