歐盟REACH 最新標(biāo)準(zhǔn)更新至197項(xiàng)

2019年1月15日，歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知，新增第20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì)，SVHC清單正式更新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性，生殖毒性，內(nèi)分泌干擾性，持久性、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB)。

REACH管控的物質(zhì)的危害及管控

根據(jù)REACH法規(guī)第57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類(lèi)和2類(lèi)物質(zhì))、強(qiáng)持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強(qiáng)生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對(duì)環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡(jiǎn)稱(chēng)SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。

高關(guān)注物質(zhì)不允許隨便使用，只有經(jīng)過(guò)授權(quán)才可添加至產(chǎn)品中。根據(jù)REACH法規(guī)第7.2條款的規(guī)定，當(dāng)物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)0.1%，并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟超過(guò)1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向ECHA進(jìn)行通報(bào),提交歐盟REACH法規(guī)第7條第(4)款所要求的資料。某些特定情況下可以豁免通報(bào)。

REACH(RegulationconcerningtheRegistration,evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系，涉及3萬(wàn)多種化學(xué)物質(zhì)，多達(dá)300萬(wàn)-500萬(wàn)種商品，要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì)，在尚沒(méi)有證明其存在危險(xiǎn)之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上最具影響力、最復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。

　REACH認(rèn)證是什么時(shí)候?qū)嵤┑姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)?

2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過(guò)化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。

此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過(guò)1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過(guò)總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。

SVHC又是什么?

SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規(guī)。根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來(lái)確定。非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果。滿(mǎn)足條件的物質(zhì)，可被放置在一個(gè)列表。該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日最后更新。此列表被稱(chēng)為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常嚴(yán)重的，或在某些情況下，不可逆的對(duì)人，對(duì)環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。

SVHC檢測(cè)的弊端

目前，SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求。然而SVHC檢測(cè)卻暴露出一些弊端：

一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿(mǎn)足下游用戶(hù)的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。

另一方面，隨著SVHC清單的不斷更新且越來(lái)越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。

REACH和SVHC的關(guān)系

SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。

REACH認(rèn)證要求

REACH認(rèn)證主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售。