醫(yī)療器械二類備案流程： 1、準(zhǔn)備執(zhí)照副本，公章，實(shí)際經(jīng)營(yíng)地址房本復(fù)印件，租房合同 2、需要提供一名質(zhì)量管理員，醫(yī)學(xué)醫(yī)護(hù)相關(guān)畢業(yè)滿3年的 3、網(wǎng)上提交醫(yī)療器械二類備案審核資料通過(guò)后線下交材料 4、經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械二類批發(fā)的企業(yè)還需要準(zhǔn)備庫(kù)房 可全程免費(fèi)指導(dǎo)辦理流程，提供質(zhì)量管理員，也可托管辦理，速度快速快3天完成備案

三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理
1、三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理方式如下：
（1）申請(qǐng)人提交申請(qǐng)資料到相關(guān)部門；
（2）相關(guān)部門受理申請(qǐng)人的申請(qǐng)；
（3）到實(shí)際場(chǎng)地進(jìn)行勘察以及對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核；
（4）準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
2、法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十四條
類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：
（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；
（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；
（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；
（四）臨床評(píng)價(jià)資料；
（五）產(chǎn)品說(shuō)明書以及標(biāo)簽樣稿；
（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；
（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。
 
 
 

現(xiàn)場(chǎng)審核：申請(qǐng)材料提交后，醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對(duì)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核，包括場(chǎng)地、人員、質(zhì)量管理、醫(yī)療器械采購(gòu)、銷售等方面的審核。