單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-20 09:06 |
最后更新: | 2023-12-20 09:06 |
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FEI認(rèn)證申請費(fèi)介紹
FEI 注冊 FEI認(rèn)證 FEI申請
根據(jù)Federal Food, Drug, andCosmetic Act 的section 510 和21 CFR part 207的規(guī)定,所有次從事藥品的生產(chǎn)、制備、運(yùn)輸以及加工的企業(yè)需要進(jìn)行注冊(establishment registration),并提交所有已經(jīng)上市銷售產(chǎn)品信息(drug listing)。遞交了establishment registration后,F(xiàn)DA會分派一個FEI 號 給企業(yè)。
FDA工廠注冊,即“Establishment Registration”,又叫場地注冊。產(chǎn)品登記,即“Listing”。
根據(jù)美國聯(lián)邦食品藥品化妝品管理法和美國聯(lián)邦法規(guī)相關(guān)要求,任何從事藥品生產(chǎn)和包裝活動的企業(yè)必須將其生產(chǎn)地址與產(chǎn)品在FDA登記。此項(xiàng)要求對美國本土企業(yè)和海外企業(yè)同樣適用。
對于海外企業(yè),工廠注冊和產(chǎn)品登記是美國FDA對進(jìn)口藥品的重要監(jiān)管措施之一。FDA可以通過注冊號時間查到相關(guān)企業(yè)的詳細(xì)信息,并可及時聯(lián)系相關(guān)企業(yè)在美國的代理人,有效掌握相關(guān)企業(yè)產(chǎn)品在美信息。
自2009年6月1日起,F(xiàn)DA不再接受紙質(zhì)的工廠注冊和產(chǎn)品登記,而一律采用電子方式進(jìn)行注冊登記。
FEI認(rèn)證申請費(fèi)介紹1. 在此之前需要先了解一個知識,什么是FDA?FDA全稱為美國食品藥品監(jiān)督管理局,其本身并不能為商品提供認(rèn)證服務(wù),而是作為美國國會授權(quán)的單獨(dú)執(zhí)法機(jī)關(guān),負(fù)責(zé)監(jiān)管和調(diào)控在美上市的涉及范圍內(nèi)商品的安全問題,在美國有著相當(dāng)重要的地位。FDA也為世界其他國家和地區(qū)幫助來提升其本國的產(chǎn)品安全,被稱為美國產(chǎn)品安全的保護(hù)神。業(yè)內(nèi)人士常提到的FDA認(rèn)證是一種通俗說法,因?yàn)镕DA自身并不提供認(rèn)證服務(wù),而是通過FDA提供的標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)政府認(rèn)可的檢測實(shí)驗(yàn)室來進(jìn)行檢測工作。歐代另一種說法是制造商自愿選擇進(jìn)行產(chǎn)品檢測,不過該種檢測較少出現(xiàn)。
FEI認(rèn)證申請費(fèi)介紹
FDA-FEI注冊程序介紹:
1..... 申請F(tuán)EI企業(yè)公司名稱、地址、、郵編、DUNS(鄧白氏) 注意鄧白氏如提供不了,我司可以代辦完成.
2..... 營業(yè)執(zhí)照 注意:如果是國外公司 請?zhí)峁┯行У墓咀C明
3.....FEI申請表填寫 (請咨詢我司工作人員)
4.....以上資料準(zhǔn)備好,預(yù)計2-3周左右完成 注意:可以加急處理
FEI注冊為10位數(shù)字,一般注冊完成后3-4天可以查詢的到.
提供食品FDA注冊服務(wù)、亞馬遜 阿里國際站 上架需求認(rèn)證、上架指導(dǎo)建議免費(fèi)整改服務(wù)、出口美國認(rèn)證服務(wù)、
CIIC中檢聯(lián)標(biāo)專注歐盟CE、ROHS、COA報告、TDS報告、MSDS報告、運(yùn)輸鑒定書、FDA注冊、成分分析、歐洲CPNP化妝品注冊、英國SCPN化妝品注冊、有毒有害物質(zhì)檢測、俄羅斯EAC認(rèn)證、GOTS認(rèn)證、ISO9000質(zhì)量管理體系、ISO14000環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)安全健康管理體系驗(yàn)廠輔導(dǎo) ISO17025/CNAS CMA國家認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具報告
藥品FDA 有效期一年,每年十月續(xù)期
所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進(jìn)行注冊并申報其所有成分
非處方藥FDA注冊需要準(zhǔn)備的資料清單
專有和非專有名稱(仿制藥可以使用非專有名稱);
劑型和給藥途徑;
每種活性成分的名稱和數(shù)量
每種非活性成分的名稱和數(shù)量
新標(biāo)簽的副本,包括外包裝的JPG文件和主要顯示面板
制造產(chǎn)品所涉及的每個企業(yè)的名稱和DUNS編號