portant;">2016年，美國食品和藥物管理局發(fā)布了一項禁止粉末手套的最終規(guī)則，決定在醫(yī)療活動中禁用有粉手套，包括有粉外科手

portant;">套、檢查手套和用于潤滑可吸收粉未的外科手套。

portant;">如果為粉末手套，未標(biāo)有FDA相關(guān)信息，大概率可判定為非醫(yī)用手套。

portant;">2. 歐盟相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

portant;">歐盟醫(yī)用/非醫(yī)用手套均需加貼CE標(biāo)志，但適用標(biāo)準(zhǔn)不同。

portant;">醫(yī)用手套在歐盟屬于醫(yī)療器械，需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/(MDR)加貼CE

portant;">標(biāo)志。

portant;">對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是EN 455-1/EN 455-2/ EN 455-3/ EN 455-4，輸往歐盟的手套外包裝或檢測報告、證書上有上述內(nèi)容的，一般

portant;">可判定為醫(yī)用手套。

portant;">

portant;">?圖為醫(yī)用手套

portant;">非醫(yī)用手套在歐盟受(EU)2016/425技術(shù)法規(guī)管轄，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)為EN 374、EN 388、 EN 407、 EN 420等。

portant;">3. 其他國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

portant;">出口其他國家和地區(qū)醫(yī)用手套，對應(yīng)的部分適用標(biāo)準(zhǔn)如下表，如手套外包裝或生產(chǎn)者提供檢測報告、證書上有此類內(nèi)容的，一般可判定為醫(yī)用手套。

portant;">

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portant;">

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portant;">下滑或點開大圖

portant;">4

portant;">利用政府注冊管控信息區(qū)分

portant;">醫(yī)用/非醫(yī)用手套

portant;">由于醫(yī)用手套在大部分國家或地區(qū)都是按照醫(yī)療器械進行注冊或管控的，消費者可以進一步通過相關(guān)注冊管控信息進行分辨。

portant;">中國

portant;">醫(yī)用手套在中國屬于二類醫(yī)療器械，由省一級藥品監(jiān)管部門實施注冊管理，可以通過醫(yī)療器械準(zhǔn)入號進行查詢。

portant;">查詢鏈接

portant;">http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/