韓國(guó)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的患者安全保障措施包括以下幾個(gè)方面：

1. 倫理審查和監(jiān)管的批準(zhǔn)： 所有的臨床試驗(yàn)都必須經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)的審查和批準(zhǔn)，試驗(yàn)的合法性和道德性。韓國(guó)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)也需要獲得相關(guān)監(jiān)管的批準(zhǔn)。

2. 知情同意： 參與臨床試驗(yàn)的患者需要充分了解試驗(yàn)的性質(zhì)、風(fēng)險(xiǎn)和可能的好處，并簽署知情同意書(shū)。醫(yī)生會(huì)詳細(xì)解釋試驗(yàn)的目的、程序、可能的風(fēng)險(xiǎn)和預(yù)期收益，患者可以做出知情的決定。

3. 監(jiān)控和數(shù)據(jù)安全： 臨床試驗(yàn)過(guò)程中，醫(yī)療會(huì)進(jìn)行持續(xù)監(jiān)控，患者安全。試驗(yàn)數(shù)據(jù)也會(huì)受到嚴(yán)格的保護(hù)，保障患者的隱私和數(shù)據(jù)安全。

4. 定期安全評(píng)估： 試驗(yàn)過(guò)程中會(huì)定期進(jìn)行安全評(píng)估，監(jiān)測(cè)患者的健康狀況和可能的副作用。如果發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)或安全問(wèn)題，會(huì)立即采取必要的措施。

5. 緊急處理和退出機(jī)制： 如果患者在試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)緊急情況或不良反應(yīng)，會(huì)有專(zhuān)門(mén)的緊急處理機(jī)制，并且患者有權(quán)隨時(shí)退出試驗(yàn)。

這些措施都旨在較大限度地保障參與臨床試驗(yàn)的患者的安全和權(quán)益。