亚洲日韩国产av无码无码精品,久久这是精品,被黑人轮流操到高潮,国产香蕉视频网站在线观看

燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-20 00:40
最后更新: 2023-12-20 00:40
瀏覽次數(shù): 133
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細(xì)說明
燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理

對此,兩大產(chǎn)業(yè)組織——美國清潔協(xié)會和個人護(hù)理產(chǎn)品委員會表示,有數(shù)據(jù)證明他們的產(chǎn)品是安全和有效的,并對指責(zé)他們制造了超級細(xì)菌的說法進(jìn)行了反駁。兩大產(chǎn)業(yè)組織還警告說,如果禁止使用肥皂和消毒洗手液,傳統(tǒng)用的抹布和其他清潔工具將對公共衛(wèi)生構(gòu)成風(fēng)險,導(dǎo)致感染和發(fā)病率增加。

科學(xué)評估

洗手液中的化合物 目前看不會威脅健康

各種各樣的消毒洗手液目前已成為人們抗擊細(xì)菌的主要工具,在學(xué)校、工作場所和,各種洗手液隨處可見。

RASOO美國本土實(shí)體代理--您身邊的行業(yè)輔導(dǎo)專家!!!


FDA認(rèn)證注冊的流程是怎樣的呢?

1、確認(rèn)產(chǎn)品范圍,符合做測試標(biāo)準(zhǔn)推薦測試項目,符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的推薦做注冊,

2、填寫測試或是注冊相關(guān)申請表,

3、需要做測試的還需提供足夠的樣品到實(shí)驗室進(jìn)行測試,

4、確認(rèn)報價合同,安排付款,

5、測試合格后發(fā)放合格測試報告,或注冊證書。



fda產(chǎn)品認(rèn)證范圍
1.食品類產(chǎn)品,
2.器械產(chǎn)品
3.化妝品
4.輻射、激光類電子產(chǎn)品(NTEK)
5.營養(yǎng)品
6.中草藥及成藥
7.護(hù)理器材
燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理

美國FDA是指美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、器械以及診斷用品等的管理。
查詢方式:
首先進(jìn)入美國FDA認(rèn)證注冊碼
進(jìn)入FDA認(rèn)證注冊碼查詢頁面后,左邊一欄是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱信息查詢方式。
右邊一欄是利用注冊碼號碼來查詢注冊企業(yè)信息的。

燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理
燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理
器械類做FDA認(rèn)證費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn),I類醫(yī)II類器械、III類器械,這3種風(fēng)險等級的器械,申請F(tuán)DA認(rèn)證的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也是相差很大的,I類醫(yī)FDA注冊費(fèi)用:,
I類器械和豁免510K認(rèn)證的II類器械,申請美國FDA認(rèn)證一類器械510k豁免2019財年年金是4884美元(每年可能會不同 20的是4624美元),代理人年費(fèi):4500-1萬元人民幣不等

燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理
燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理

FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備:
(1)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱,。
(2)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等,。
(3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
(4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請?zhí)峁┰牧厦Q。。
(5)電性能:對于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
(6)結(jié)構(gòu)圖:對于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或圖、配料表等,。
(7)產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。

FDA認(rèn)證流程
1. 準(zhǔn)備階段
企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,
生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,
企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
2. 技術(shù)初審申報受理
遞交DMF(主文件)和SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的英譯本文件給代理商,
根據(jù)代理商的意見,對上述文件進(jìn)行修改。
3. DMF資料審閱
FDA認(rèn)真審核,并到工廠實(shí)地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實(shí),
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認(rèn)為符合要求,則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計劃。
4. FDA檢查
FDA檢查官對工廠進(jìn)行檢查,提問,工廠必須一一回答,
若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴(yán)重,則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”
必須認(rèn)真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理
燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理
RASOO在美國有實(shí)體公司,是真實(shí)由美國本土專家組成的FDA器械注冊/認(rèn)證服務(wù)商, FDA注冊/認(rèn)證美國代理人和FDA 510(K)申請的專業(yè)服務(wù)商


  鐳朔FDA認(rèn)證400熱線:(周一到周日 08:00-18:00)
  RASOO Technical Services Co., Ltd.
  Contact(聯(lián)系人) :Jacky 蘇經(jīng)理
  (Tencent):2330114595
  Skype():rasoocorp
  MSN(微軟即時通訊服務(wù)):rasoocorp@hotmail.com
  Mobile(Whatsapp) : +86
Wechat():rasoogroup
  E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com

燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理

該裁決遵循FDA對OTC的常規(guī)方法,因為他們關(guān)注API而不是成品配方。FDA經(jīng)常發(fā)布非藥類別的OTC專論規(guī)定,其中可能包括哪些API可用于特定的預(yù)期用途。

化妝品的定義和種類
化妝品的定義:預(yù)定用于揉搓、澆灌、噴灑或灑上、引入或擦拭于以清潔、美容、提升緊致度或改變外表的物品。
化妝品種類:皮膚護(hù)理、香水、眼部化妝品、眼部外用化妝品、指甲產(chǎn)品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染發(fā)預(yù)處理、洗發(fā)燙發(fā)或護(hù)發(fā)品、除臭劑、剔須品、兒童產(chǎn)品。


燙發(fā)劑fda認(rèn)證代理

相關(guān)認(rèn)證代理產(chǎn)品
相關(guān)認(rèn)證代理產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品