眉筆fda認證辦理
在沒有普通肥皂和水的情況下,使用涂擦免洗型洗手液是一種方便的選擇。數(shù)百萬美國人每天使用涂擦免洗型洗手液,有時一天使用多次,以幫助減少手上的細菌。美國控制與預(yù)防中心(CDC)表示,用普通的肥皂和自來水清潔仍然是避免生病和預(yù)防傳染病傳播的重要的步驟之一。如果沒有肥皂和水,CDC建議使用酒精含量60%以上的免洗型洗手液。
在2016年6月30日發(fā)布的有關(guān)供消費者使用的涂擦免洗型產(chǎn)品的擬議規(guī)則中,美國FDA要求提供更多的科學數(shù)據(jù),以支持供消費者使用的OTC涂擦免洗型產(chǎn)品中使用的活性成分的安全性和有效性。
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II類器械和不豁免510K認證費用:,申請美國制造商管制費:4624美金,510K報告審核費10566美金,代理人510K7-12萬元人民幣不等(3類的費用不做詳細介紹了一般都是幾十萬上百萬的),FDA認證的收費標準,也就是說做一FDA認證需要多少錢,可以根據(jù)上面說的去大致的評估一下,這個是年度的收費標準哦,因為每年的費用都不同
FDA的歷史
FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過進行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
FDA將自己定義為該國古老的消費者保護機構(gòu),它的起源可追溯到1848年的美國專利商標局和1862年美國農(nóng)業(yè)部的成立,該部門在農(nóng)產(chǎn)品化學分析過程中承擔了專利局的職責,F(xiàn)DA的監(jiān)管職能始于1906年通過的“純食品和藥品法案”。
1.進入FDA注冊認證頁面以后,左邊是企業(yè)名稱和產(chǎn)品名稱等查詢方式,比如:Establishment or Trade Name這一欄,只要輸入企業(yè)的英文名稱即可查詢
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作為早年進入和開展FDA器械法規(guī)支持服務(wù)的美國本土服務(wù)商,RASOO在2002年就已經(jīng)進入并為客人提供FDA器械相關(guān)服務(wù),基于我們的豐富經(jīng)驗和對美國器械專業(yè)法規(guī)的理解和把握,我們一直致力于為的器械制造商和貿(mào)易商等提供長期的專業(yè),和優(yōu)質(zhì)的美國FDA器械相關(guān)的技術(shù)咨詢和法規(guī)支持服務(wù)
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FDA認證資料準備:
(1)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱,。
(2)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等,。
(3)產(chǎn)品預(yù)定的用途:例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等,。
(4)零件表:詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請?zhí)峁┰牧厦Q。。
(5)電性能:對于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表,。
(6)結(jié)構(gòu)圖:對于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或圖、配料表等,。
(7)產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等。
FDA認證流程
1. 準備階段
企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件,
生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件,
企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
2. 技術(shù)初審申報受理
遞交DMF(主文件)和SOP(標準操作程序)的英譯本文件給代理商,
根據(jù)代理商的意見,對上述文件進行修改。
3. DMF資料審閱
FDA認真審核,并到工廠實地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實,
若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認為符合要求,則提出預(yù)批準檢查計劃。
4. FDA檢查
FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答,
若有疑問,官員會給出“483”表(整改建議書),問題嚴重,則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準信”
必須認真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明,
檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
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我們常說的FDA認證無非兩種情況:種是FDA測試,就是產(chǎn)品材料根據(jù)FDA相關(guān)法規(guī)標準要求做測試,出具測試報告,這種常見于食品接觸材料的測試;另一種是FDA注冊,主要涵蓋的范圍有食品(所有食品,人吃的、動物吃的都包括在內(nèi)),藥品,器械、化妝品、激光類產(chǎn)品等,其中化妝品又屬自愿性認證,也就是說可做可不做。
鐳朔FDA認證400熱線:(周一到周日 08:00-18:00)
RASOO Technical Services Co., Ltd.
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Mobile(Whatsapp) : +86
Wechat():rasoogroup
E-mail(電子郵件):sdb@rasoogroup.com
辦理流程:
l 填寫FDA化妝品企業(yè)申請表含產(chǎn)品成分
l 為企業(yè)申請FDA化妝品企業(yè)注冊
l 查詢化妝品成分代碼
l 向FDA遞交化妝品成分注冊申請,等待人工批復(fù)
l 注冊成功可獲得FDA注冊號碼(和食品類似需要到后臺查看,官網(wǎng)無法直接查詢)
在美國銷售的大多數(shù)洗手液都是進口。在許多其他,洗手液被規(guī)定為化妝品而非藥品。FDA已增加對外國洗手液制造商的檢查,并經(jīng)常發(fā)現(xiàn)違反現(xiàn)行藥品良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)的規(guī)定。根據(jù)這一規(guī)則,F(xiàn)DA正在進一步明確可以在洗手液中使用哪些API以及數(shù)據(jù)制造商必須遵守OTC專論和FDA的cGMP規(guī)定的效力。
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