手術(shù)剪刀FDA認證哪里可以辦理,Ⅰ類-低等風險(一般控制)一般不需要510(K) 例如:牙刷等;Ⅱ類-中等風險(一般控制以及特殊控制)一般需要510(K) 例如:無創(chuàng)血壓監(jiān)測器等;Ⅲ類-高等風險(一般控制以及上市前批準PMA)例如:心臟瓣膜等;
fda針對器械分為三類,一類低風險,二類中風險,三類高危產(chǎn)品。美國有增長潛力的器械有牙科用品、潔牙器、機頭、聽診器、牙科成像和X光片、內(nèi)窺鏡、外科及手術(shù)室、床擔架、牙科實驗室設(shè)備、整形外科&骨科、病人監(jiān)護儀等。
FDA對器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。
手術(shù)剪刀FDA認證哪里可以辦理,根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,F(xiàn)DA器械產(chǎn)品目錄有1,700多種。任何一種器械想要進入美國市場,必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。
fda針對器械分為三類,一類低風險,二類中風險,三類高危產(chǎn)品。美國有增長潛力的器械有牙科用品、潔牙器、機頭、聽診器、牙科成像和X光片、內(nèi)窺鏡、外科及手術(shù)室、床擔架、牙科實驗室設(shè)備、整形外科&骨科、病人監(jiān)護儀等。
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氣管導管FDA認證周期多久