為什么需要提供美代信息？

中國(guó)作為智能制造業(yè)大國(guó)，加上互聯(lián)網(wǎng)的加持，全球經(jīng)濟(jì)科技急速的交融、流通。在以往的電子產(chǎn)品海外出口銷售的時(shí)候，只需要關(guān)注產(chǎn)品出口到海外。但是產(chǎn)品后續(xù)在使用可能會(huì)出現(xiàn)的種種問(wèn)題，消費(fèi)者作為使用者，沒(méi)有辦法和遠(yuǎn)在大洋彼岸工廠進(jìn)行有效溝通處理。此事為了保護(hù)消費(fèi)者和市場(chǎng)可能出現(xiàn)的種種產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題，歐盟從21年開(kāi)始就開(kāi)始實(shí)施歐代，現(xiàn)在亞馬遜美國(guó)站也開(kāi)始實(shí)施。

美代注意事項(xiàng)

1)美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音，或者作為國(guó)外工廠代理人的人人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供直實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。據(jù)2006年抽查結(jié)果顯示，約30%的美國(guó)代理人信息存在虛假成分或不存在，因此FDA也在加大監(jiān)督檢查力度。

2)制造商只能指定一個(gè)人作為FDA工廠注冊(cè)的美國(guó)代理人，為了進(jìn)行工廠注冊(cè)指定美國(guó)代理人不防礙工廠進(jìn)行其他商業(yè)活動(dòng)而指定其他多人代理人 (例如國(guó)外供應(yīng)商)。公司在美國(guó)進(jìn)行的商業(yè)活動(dòng)不需要通過(guò)注冊(cè)指定的代理人進(jìn)行。

還有哪些美國(guó)認(rèn)證需要美代?

目前除了亞馬遜平臺(tái)需要使用美代外，還有EPA注冊(cè):

EPA 是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署 (U.S Environmental Protection Agency) 簡(jiǎn)稱

FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA是美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱

以上2個(gè)認(rèn)證申請(qǐng)時(shí)也是需要美代信息。