膠原蛋白產(chǎn)品在美國(guó)辦理FDA認(rèn)證時(shí)，如果在國(guó)內(nèi)已經(jīng)做過(guò)臨床試驗(yàn)，可能仍需要在美國(guó)進(jìn)行額外的臨床試驗(yàn)。具體是否需要在美國(guó)重復(fù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，取決于多個(gè)因素，包括試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、樣本量、試驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性等。

FDA可能會(huì)要求在美國(guó)進(jìn)行橋接試驗(yàn)或確認(rèn)性試驗(yàn)，以驗(yàn)證膠原蛋白產(chǎn)品在美國(guó)人群中的安全性和有效性。這些試驗(yàn)可能需要根據(jù)美國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)和指南進(jìn)行設(shè)計(jì)，并在美國(guó)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

因此，為了確定是否需要在美國(guó)進(jìn)行額外的臨床試驗(yàn)，建議您與FDA或的FDA顧問(wèn)進(jìn)行咨詢和溝通。他們將能夠根據(jù)您的具體情況提供具體的建議和指導(dǎo)。