品牌: | 江西代辦公司許可證 |
地址: | 江西南昌 |
服務: | 代辦公司各類許可證 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 江西 南昌 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-19 05:56 |
最后更新: | 2023-12-19 05:56 |
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南昌市三類醫(yī)療器械經營許可證代辦、三類醫(yī)療器械許可證、醫(yī)療器械三類證好辦么?南昌市醫(yī)療器械許可證到期換證、 三類醫(yī)療器械經營許可證如何辦理、三類醫(yī)療器械經營許可證辦理條件、醫(yī)療器械經營許可證補辦、南昌市醫(yī)療器械經營許可證代辦、三類醫(yī)療器械許可證延續(xù)就找我司一站式解決您的需要哦!
醫(yī)療器械經營許可證分為一類,二類和三類。這三類的要求都是不一樣的,如你想在網上還是在門店銷售醫(yī)療器械,都需要辦理對應的證件才可以的。如果您有這方面的需要,又不知從何下手?也可來電咨詢我司代辦服務,歡迎咨詢??!
江西省各地都可辦理(南昌、九江、景德鎮(zhèn)、萍鄉(xiāng)、新余、鷹潭、贛州、宜春、上饒、吉安、撫州都可代辦)?。?!●醫(yī)療器械經營二類備案證(提供地址人員解決方案)●醫(yī)療器械經營三類許可證(提供地址人員解決方案)●醫(yī)療器械《體外診斷試劑》冷庫安裝,保溫箱,溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)●進出口貿易、廣審表、網絡銷售備案、食品經營●食品、保健品、化妝品、消毒產品批文、生產許可●體系輔導、臨床試驗、第三方檢測、信用評級●商標、專利、高新技術認證、3A認證●醫(yī)療器械Ⅰ類生產備案●醫(yī)療器械ⅡⅢ類生產許可證●醫(yī)療器械Ⅰ類產品備案證●醫(yī)療器械ⅡⅢ產品注冊證。
南昌市注冊醫(yī)療器械公司流程:①前期準備:股東信息(辦數字證書)、注冊資本和出資、經營范圍、企業(yè)住所。②注冊方式:線上全流程,線下窗口交材料,根據股東是否有外地股東辦理方式不同;③以網上全流程為例流程如下:注冊政務服務網賬戶→在線自主核名→系統(tǒng)填報設立信息(前期準備的信息填報)→法人實名認證→下載設立申請表→數字證書在線簽名→前海郭大俠(若注冊在深圳前海需先簽訂地址協(xié)議)→提交簽名PDF→領取營業(yè)執(zhí)照→刻章→稅種核定→銀行開戶。其中,Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械的銷售。屬于許可經營項目,需要辦理經營備案,需要提供經營場所、庫房地址的地理位置圖、前海郭大俠平面圖,經營設施、設備目錄 等經營材料,Ⅲ類還需有配置相關人員,提供學歷或者職稱證明等備案要求還是比較高的。從事第三類醫(yī)療器械經營的還需辦理《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證需要注意的點非常多,雖然說按照申請要求一步步來,會簡單很多,但是實際上還是會有很多細節(jié)方面的問題需要注意。如果有需要辦理南昌市第三類醫(yī)療器械經營許可證,可以和我司聯(lián)系。
經營體外診斷試劑公司需要什么樣的設施和設備?。浚航浘哂姓麧嵉霓k公室,使用面積不得小于100平米。房產用途為商業(yè)用房。第二:倉庫使用面積不小于60平方米。房產用途為商業(yè)用房。第三:冷庫面積不小于20立方米。冷庫應配有自動監(jiān)測、調控、顯示、記錄溫度狀況和自動報警的設備,備用發(fā)電機組或者安裝雙路電路,備用制 冷機電組。
醫(yī)療器械經營許可證需要的材料:1、營業(yè)執(zhí)照、公章。2、法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份.證明、學歷或者職稱.證.明復印件。3、組織機構與部門設置說明。4、經營范圍、經營方式說明。5、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權正明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權正明文件)復印件。6、經營設施、設備目錄
我們一起重點來說一下辦理三類經營許可證對于人員的要求有哪些?
企業(yè)應當配備與經營規(guī)模、經營范圍相適應的售后服務人員和售后服務條件,也可以約定由生產企業(yè)或者第三方提供售后服務支持。
售后服務人員應當經過生產企業(yè)或者其他第三方的技術培訓并取得企業(yè)售后服務上崗證。
一、企業(yè)質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或職稱。 第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當具備醫(yī)療器械相關(相關指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工 程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理等)大專以上學歷或者中級以上技術職稱,同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經營質量管理工作經歷。
二、企業(yè)應當設置或配備與經營規(guī)模、經營范圍相適應的,并符合相關資格要求的質量管理、經營等關鍵崗位人員。從事質量管理工 作的人員應當在職在崗。
1、從事體外診斷試劑的質量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學相關大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以 上工作經歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務工作的人員,應當具有檢驗學相關中專以上學歷或者具有檢驗師初級以上技 術職稱。
2、從事植入和介入類醫(yī)療器械經營人員中,應當配備醫(yī)學相關大專以上學歷,并經過生產企業(yè)或者供應商培訓的人員。
3、從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械經營人員中,應當配備具有相關或者職業(yè)資格的人員。
如果您人員場地,社保,體檢等不滿足條件,要南昌市辦理三類醫(yī)療器械經營許可證,辦理,可提供解決方案,請找我司為您協(xié)助!
辦理醫(yī)療器械經營許可證需要滿足以下要求:
1、含有植入材料介入器材的質量負責人當具有醫(yī)學相關大專以上學歷,三年以上工作經驗;
2、含有體外試劑的有1人為主管檢驗師,具有本科以上學歷并檢驗學;有1人為質量管理人,大z以上學歷或者中級以上技術職稱;
3、經營三、二類醫(yī)療器械體外診斷試劑的面積100平米的辦公室,60平米倉庫,20立方米醫(yī)療器械冷庫。
4、經營三類6821、6846、6863、6877,需要提供不少于100平使用面積辦公室、40平米倉庫。
5、經營三類6815、6845、6864、6865、6866;需要提供60平米使用面積辦公司室,倉庫面積80平米
6、從事三類6822,經營場所使用面積不得少于30平方米;
7、經營除上述類代號以外其他三類醫(yī)療器械的,經營場所使用面積不得小于60平方米。
8、經營面積和庫房必須符合藥監(jiān)規(guī)定。
經營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應當具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房,且經營場所使用面積不得少于100平方米,
庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米。
醫(yī)療器械經營許可證有效期為5年。
醫(yī)療器械許可證要是到期了需要提前6個月申請延期,到藥監(jiān)局辦理延期手續(xù),如果未延期,醫(yī)療器械證將作廢,需要從新辦理!