醫(yī)用消毒機FDA認證代理機構(gòu)，Ⅰ類以及大部分Ⅱ類器械要求以510（k）的方式遞交。在510（k）遞交過程中，申請者必須證明新的器械與對比器械在預期用途，技術(shù)特征以及性能測試方面實質(zhì)等同。

美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務交流。當發(fā)生緊急情況時，F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。

FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。


醫(yī)用消毒機FDA認證代理機構(gòu)，對這些FDA法案，F(xiàn)DA給予了非常詳細的解釋，并配套有具體的操作要求。企業(yè)在計劃進入美國市場前，需仔細評估針對自己產(chǎn)品相關(guān)的法規(guī)和具體要求（包括不同的美國產(chǎn)品標準要求）。

fda針對器械分為三類，一類低風險，二類中風險，三類高危產(chǎn)品。美國有增長潛力的器械有牙科用品、潔牙器、機頭、聽診器、牙科成像和X光片、內(nèi)窺鏡、外科及手術(shù)室、床擔架、牙科實驗室設備、整形外科&骨科、病人監(jiān)護儀等。

如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以直接聯(lián)系我們環(huán)測威檢測機構(gòu)工作人員，獲得詳細費用報價與周期等信息！

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