1.UKCA標(biāo)識的標(biāo)志和使用手冊(IFU)要求

倘若相關(guān)，盡量保持標(biāo)志和IFU已更新，體現(xiàn)UKCA標(biāo)識。這一塊的重要衡量因素包括：

標(biāo)志盡量體現(xiàn)UKCA標(biāo)識，若是有受權(quán)機構(gòu)參與質(zhì)量體系認(rèn)證整個過程，需包含該受權(quán)機構(gòu)編號。

對于非美國制造商，倘若運用UKCA標(biāo)識進入美國聯(lián)合王國銷售市場(GreatBritain)，必須要在標(biāo)簽貼紙或包裝盒子或IFU上（取決于機械設(shè)備類型）上說明美國法定代表(UKRP)的詳細(xì)信息。IFU務(wù)必體現(xiàn)UKCA標(biāo)識。

2023年7月1日之前，設(shè)備設(shè)備標(biāo)識上可以此外具有CE和UKCA標(biāo)識。2023年7月1日之后，美國聯(lián)合王國銷售市場(GreatBritain)會再次接受雙重標(biāo)識。

2.美國法定代表

倘若制造商位于美國國外，盡量選中一名美國法定代表(UKRP)。對于非美國生產(chǎn)商全部帶有UKCA或CE標(biāo)志的產(chǎn)品，均盡量符合這一規(guī)定。

3.UKCA標(biāo)識所需要的產(chǎn)品檢測報告(DoC)

倘若附頁了UKCA標(biāo)識（包括器械帶有雙重標(biāo)識的情況），則你的DoC務(wù)必進行UKCA標(biāo)識更新。DoC應(yīng)體現(xiàn)美國相關(guān)法律法規(guī)要求，包括引進的相關(guān)法律法規(guī)為2002年醫(yī)療器械法律法規(guī)(SI618)，及其2019(SI791)和2020年(SI1478)的脫歐規(guī)章制度修改案。