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所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-18 08:26 |
最后更新: | 2023-12-18 08:26 |
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PIC/S、EMA、美國 FDA 和澳大利亞 TGA 都發(fā)布了管理人體血液和組織庫和加工廠的法規(guī)。個別公司面臨的挑戰(zhàn)是在這種監(jiān)管環(huán)境中游刃有余,以便他們始終遵守其所在地區(qū)適用的良好生產(chǎn)規(guī)范(現(xiàn)行 GMP)規(guī)范和其他規(guī)范、法規(guī)和要求,具體取決于其業(yè)務(wù)范圍。
商通檢測在生物制品、血液和組織庫領(lǐng)域擁有豐富的經(jīng)驗,可以幫助您滿足監(jiān)管要求。
商通檢測可以幫助您滿足監(jiān)管要求,我們在提供和交付以下服務(wù)方面擁有可證明和可靠的記錄——從您設(shè)施的初始設(shè)計和建造到血液和組織庫、生物制造工廠和潔凈室設(shè)計的驗證和運營:
血液和組織 GMP 咨詢
商通檢測可以提供經(jīng)驗豐富的生物制品、血液和組織GMP 顧問,幫助您了解生物制品生產(chǎn)和加工的所有監(jiān)管要求。
設(shè)施設(shè)計審查
如果您要建造新設(shè)施或翻新舊設(shè)施,請務(wù)必對計劃進行獨立審查,以確保它們符合當前的 GMP 要求。
GMP 合規(guī)性審核
為準備正式監(jiān)管審核,明智的做法是讓我們的一位顧問進行預(yù)審核,以檢查您設(shè)施的 GMP“健康狀況”。這樣您就可以提前發(fā)現(xiàn)并解決您可能遇到的任何問題。
GMP項目管理
如果您有一個巨大的項目迫在眉睫并且不知道從哪里開始,我們還提供項目管理服務(wù)來幫助您啟動和運行生產(chǎn)并遵守相關(guān)法規(guī)。
課程 | GMP 培訓(xùn),包括驗證、CAPA 和歐盟 GMP (PIC)
商通檢測在附近的機構(gòu)提供現(xiàn)場課程以及定制 GMP 或歐盟 GMP 培訓(xùn)。商通檢測還擁有大量在線 GMP 培訓(xùn)模塊(證書課程),并以公開課程、在線學習和現(xiàn)場的形式提供多種培訓(xùn)選項以滿足您的需求。
臨時 QA 經(jīng)理和 QA 人員培訓(xùn)
如果您缺少員工或資源匱乏,我們可以幫助您找到具有您前進所需的特定技術(shù)技能和經(jīng)驗的臨時或長期員工。
血液和組織銀行的質(zhì)量管理體系
商通檢測提供一系列服務(wù)和產(chǎn)品,旨在為血液和組織銀行提供符合 ICH Q10 的 QMS。
驗證服務(wù)
我們提供全方位的驗證服務(wù)——從清潔和工藝驗證一直到設(shè)備和計算機系統(tǒng)驗證。