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緩沖液一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案生產(chǎn)備案需要滿足哪些條件

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發(fā)布時間: 2023-12-18 06:31
最后更新: 2023-12-18 06:31
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辦理一類醫(yī)療器械緩沖液產(chǎn)品備案產(chǎn)品備案該如何辦理?緩沖液取出器_醫(yī)療器械備案一手辦理。

緩沖液取出器是屬于一類醫(yī)療器械,我們可以根據(jù)醫(yī)療器械的定義:

是指自接或者間接用干人體的儀器,設(shè)備,器具,體外診斷試劑及林準(zhǔn)物,材料以及其他類們或者相關(guān)

的物品,包括所需要的計算機軟件。

醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:

1.對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解。

2.對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補償。

3.對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。

4.對生命的支持或者維持。

5.妊娠控制。

6.通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

因此緩沖液取出器是屬于醫(yī)療器械的

儲存條件及有效期 在2℃~35℃條件下密封避光貯存,有效期為24個月。 

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【備案流程】

進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網(wǎng)上申請;4.窗口遞交申請;5.當(dāng)場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

國產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案資料;2.資料蓋章;3.網(wǎng)上申請;4.窗口遞交申請(部分地區(qū)一網(wǎng)通辦);5.當(dāng)場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

 

【備案資料】

進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案

國產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案

國產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案

(1) 備案申請表(中文件)

(2) 產(chǎn)品風(fēng)險分析資料(公證件+中文翻譯件)

(3) 產(chǎn)品技術(shù)要求(公證件+中文翻譯件)

(4) 產(chǎn)品檢驗報告(公證件+中文翻譯件)

(5) 臨床評價資料(公證件+中文翻譯件)

(6) 生產(chǎn)制造信息(公證件+中文翻譯件)

(7) 產(chǎn)品說明書及小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿(公證件+中文翻譯件)

(8) 營業(yè)執(zhí)照(中文復(fù)印件件)

(9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件))

(1)產(chǎn)品備案表

(2)安全風(fēng)險分析

(3)技術(shù)要求:

(4)檢驗報告

(5)臨床評價報告

(6)產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽

(7)生產(chǎn)制造信息

(8)證明性文件

(9)符合性聲明

委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料:

(1)受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

(2)受托方類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件

(3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件

(4)其他相關(guān)文件

生產(chǎn)備案表

法人身份證復(fù)印件

技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明

生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表

廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議

主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備目錄

質(zhì)量手冊和程序文件

產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

經(jīng)辦人授權(quán)書及身份證復(fù)印件

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