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樣本稀釋液一類醫(yī)療器械產品備案的辦理流程條件+流程

單價: 面議
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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-18 03:21
最后更新: 2023-12-18 03:21
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樣本稀釋液一類醫(yī)療器械產品備案的辦理流程條件+流程 所需材料:


一般情況:

1. 《一類醫(yī)療器械備案表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

2. 安全風險分析報告 (電子件1份,復印件1份)

3. 產品技術要求 (電子件1份,復印件1份)

4. 產品檢驗報告 (電子件1份,復印件1份)

5. 臨床評價資料 (電子件1份,復印件1份)

6. 產品說明書及小銷售單元標簽設計樣稿 (電子件1份,復印件1份)

7. 生產制造信息 (電子件1份,復印件1份)

8. 證明性文件(營業(yè)執(zhí)照復印件、組織機構代碼證復印件) (電子件1份,復印件1份)

9. 符合性聲明 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

10. 經辦人授權證明和經辦人身份證原件及復印件 (原件正本(收?。?份,電子件1份)

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一類醫(yī)療器械產品備案,生產備案全程包辦理服務。不知道如何準備資料,不知道符合區(qū)分產品特性,歡迎咨詢溝通

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三類醫(yī)療器械經營許可證辦理、隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證辦理,體外診斷試劑、植入介入三類醫(yī)療器械產品一手辦理,人員,場地不滿足要求,都可提供一站式解決方案。綠色通道,提供全國各地辦理服務,團隊經驗豐富,實力下證!

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