單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-18 03:10 |
最后更新: | 2023-12-18 03:10 |
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全自動(dòng)血沉動(dòng)態(tài)分析儀 生產(chǎn)廠家辦理一類醫(yī)療器械備案需要準(zhǔn)備哪些資料? 常見(jiàn)產(chǎn)品包括:移動(dòng)式全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀,部分手術(shù)器械(非滅菌),醫(yī)用類放大鏡, 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心分類界定結(jié)果判定為一類的,屬于一類醫(yī)療器械。那么全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀一類醫(yī)療器械備案怎么辦理?
產(chǎn)品名稱 | 全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀 |
主要組成成分 | 全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀由機(jī)械模塊、光學(xué)模塊、數(shù)據(jù)處理?yè)Q算模塊等組成。 |
預(yù)期用途 | 用于血液樣品紅細(xì)胞沉降速度和壓積的測(cè)量。 |
全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀是屬于一類醫(yī)療器械,我們可以根據(jù)醫(yī)療器械的定義:
是指自接或者間接用干人體的儀器,設(shè)備,器具,體外診斷試劑及林準(zhǔn)物,材料以及其他類們或者相關(guān)
的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:
1.對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解。
2.對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償。
3.對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。
4.對(duì)生命的支持或者維持。
5.妊娠控制。
6.通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
因此全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀是屬于醫(yī)療器械的,并且是屬于一類醫(yī)療器械。【備案流程】
進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網(wǎng)上申請(qǐng);4.窗口遞交申請(qǐng);5.當(dāng)場(chǎng)受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。
國(guó)產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案資料;2.資料蓋章;3.網(wǎng)上申請(qǐng);4.窗口遞交申請(qǐng)(部分地區(qū)一網(wǎng)通辦);5.當(dāng)場(chǎng)受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。
【備案資料】
進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案 | 國(guó)產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案 | 國(guó)產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案 |
(1) 備案申請(qǐng)表(中文件) (2) 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料(公證件+中文翻譯件) (3) 產(chǎn)品技術(shù)要求(公證件+中文翻譯件) (4) 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(公證件+中文翻譯件) (5) 臨床評(píng)價(jià)資料(公證件+中文翻譯件) (6) 生產(chǎn)制造信息(公證件+中文翻譯件) (7) 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿(公證件+中文翻譯件) (8) 營(yíng)業(yè)執(zhí)照(中文復(fù)印件件) (9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件)) | (1)產(chǎn)品備案表 (2)安全風(fēng)險(xiǎn)分析 (3)技術(shù)要求: (4)檢驗(yàn)報(bào)告 (5)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告 (6)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽 (7)生產(chǎn)制造信息 (8)證明性文件 (9)符合性聲明 委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料: (1)受托方企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 (2)受托方一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件 (3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件 (4)其他相關(guān)文件 | 生產(chǎn)備案表 法人身份證復(fù)印件 技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明 生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表 廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝 經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件 |
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二類醫(yī)療器械生產(chǎn)銷(xiāo)售資質(zhì)全程包辦理
三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理、隱形眼鏡醫(yī)療器械許可證辦理,體外診斷試劑、植入介入三類醫(yī)療器械產(chǎn)品一手辦理,人員,場(chǎng)地不滿足要求,都可提供一站式解決方案。綠色通道,提供全國(guó)各地辦理服務(wù),團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)豐富,實(shí)力下證!
備案制度:全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀屬于第一類醫(yī)療器械,僅辦理備案即可上市銷(xiāo)售,辦理代理代辦一類醫(yī)療產(chǎn)品首次備案提供全程辦理服務(wù)。
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