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全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀是否屬于一類醫(yī)療器械?

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-18 03:10
最后更新: 2023-12-18 03:10
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全自動(dòng)血沉動(dòng)態(tài)分析儀 生產(chǎn)廠家辦理一類醫(yī)療器械備案需要準(zhǔn)備哪些資料? 常見(jiàn)產(chǎn)品包括:移動(dòng)式全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀,部分手術(shù)器械(非滅菌),醫(yī)用類放大鏡, 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心分類界定結(jié)果判定為一類的,屬于一類醫(yī)療器械。那么全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀一類醫(yī)療器械備案怎么辦理?

產(chǎn)品名稱

全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀

主要組成成分

全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀由機(jī)械模塊、光學(xué)模塊、數(shù)據(jù)處理?yè)Q算模塊等組成。

預(yù)期用途

用于血液樣品紅細(xì)胞沉降速度和壓積的測(cè)量。


全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀是屬于一類醫(yī)療器械,我們可以根據(jù)醫(yī)療器械的定義:

是指自接或者間接用干人體的儀器,設(shè)備,器具,體外診斷試劑及林準(zhǔn)物,材料以及其他類們或者相關(guān)

的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。

醫(yī)療器械的使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的:

1.對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解。

2.對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償。

3.對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。

4.對(duì)生命的支持或者維持。

5.妊娠控制。

6.通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

因此全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀是屬于醫(yī)療器械的,并且是屬于一類醫(yī)療器械。【備案流程】

進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網(wǎng)上申請(qǐng);4.窗口遞交申請(qǐng);5.當(dāng)場(chǎng)受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

國(guó)產(chǎn)一類醫(yī)療器械備案:1.準(zhǔn)備產(chǎn)品備案/生產(chǎn)備案資料;2.資料蓋章;3.網(wǎng)上申請(qǐng);4.窗口遞交申請(qǐng)(部分地區(qū)一網(wǎng)通辦);5.當(dāng)場(chǎng)受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

 

【備案資料】

進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案

國(guó)產(chǎn)一類器械產(chǎn)品備案

國(guó)產(chǎn)一類器械生產(chǎn)備案

(1) 備案申請(qǐng)表(中文件)

(2) 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料(公證件+中文翻譯件)

(3) 產(chǎn)品技術(shù)要求(公證件+中文翻譯件)

(4) 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告(公證件+中文翻譯件)

(5) 臨床評(píng)價(jià)資料(公證件+中文翻譯件)

(6) 生產(chǎn)制造信息(公證件+中文翻譯件)

(7) 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿(公證件+中文翻譯件)

(8) 營(yíng)業(yè)執(zhí)照(中文復(fù)印件件)

(9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件))

(1)產(chǎn)品備案表

(2)安全風(fēng)險(xiǎn)分析

(3)技術(shù)要求:

(4)檢驗(yàn)報(bào)告

(5)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告

(6)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽

(7)生產(chǎn)制造信息

(8)證明性文件

(9)符合性聲明

委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料:

(1)受托方企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

(2)受托方類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件

(3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件

(4)其他相關(guān)文件

生產(chǎn)備案表

法人身份證復(fù)印件

技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱證明及身份證明

生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表

廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議

主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件

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備案制度:全自動(dòng)動(dòng)態(tài)血沉分析儀屬于第一類醫(yī)療器械,僅辦理備案即可上市銷(xiāo)售,辦理代理代辦一類醫(yī)療產(chǎn)品首次備案提供全程辦理服務(wù)。

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