蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證RASOO協(xié)助企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA.FDA注冊(cè)申請(qǐng),
蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證
FDA化妝品注冊(cè)包括兩部分:
化妝品生產(chǎn)廠家注冊(cè)和化妝品成分聲明
美國(guó)食品藥品管理局(FDA)的《化妝品注冊(cè)》,又稱《化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃》是為所有在美國(guó)境內(nèi)有過(guò)化妝品銷售記錄的生產(chǎn)商, 包裝商以及經(jīng)銷商提供的上市后報(bào)告系統(tǒng)。
《化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃》由兩部分組成:部分是企業(yè)注冊(cè),第二部分是“化妝品成分聲明”,簡(jiǎn)稱CPIS,此聲明意味著企業(yè)必須將其化妝品的每一個(gè)成分在FDA登記注冊(cè)。
企業(yè)注冊(cè)時(shí)所有企業(yè)都可以進(jìn)行的,產(chǎn)品注冊(cè)只有那些已經(jīng)出口到美國(guó)并且銷售額超過(guò)1000USD的產(chǎn)品才可以進(jìn)行。
辦理流程:
l 填寫(xiě)FDA化妝品企業(yè)申請(qǐng)表含產(chǎn)品成分
l 為企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊(cè)
l 查詢化妝品成分代碼
l 向FDA遞交化妝品成分注冊(cè)申請(qǐng),等待人工批復(fù)
l 注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼(和食品類似需要到后臺(tái)查看,官網(wǎng)無(wú)法直接查詢)
在美國(guó)銷售的大多數(shù)洗手液都是進(jìn)口。在許多其他國(guó)家,洗手液被規(guī)定為化妝品而非藥品。FDA已增加對(duì)外國(guó)洗手液制造商的檢查,并經(jīng)常發(fā)現(xiàn)違反現(xiàn)行藥品良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)的規(guī)定。根據(jù)這一規(guī)則,F(xiàn)DA正在進(jìn)一步明確可以在洗手液中使用哪些API以及數(shù)據(jù)制造商必須遵守OTC專論和FDA的cGMP規(guī)定的效力。
RASOO在美國(guó)有實(shí)體公司,是真實(shí)由美國(guó)本土專家組成的FDA器械注冊(cè)/認(rèn)證服務(wù)商, FDA注冊(cè)/認(rèn)證美國(guó)代理人和FDA 510(K)申請(qǐng)的專業(yè)服務(wù)商
蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證
美國(guó)FDA認(rèn)證意味著什么?
1. 產(chǎn)品出口美國(guó),F(xiàn)DA是強(qiáng)制性的要求,企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊(cè)或檢測(cè),方可出口美國(guó)
2. 一些小的國(guó)家認(rèn)可的,因小國(guó)家沒(méi)有自己法規(guī)要求,都會(huì)依托大國(guó)的法規(guī)去規(guī)范出口商
3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中,提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。
FDA認(rèn)證的作用
FDA在美國(guó)乃至世界上都有深刻的影響,有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱,申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)對(duì)使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),全部都合格通過(guò)的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證,因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。
蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證
FDA化妝品注冊(cè)包括兩部分:
化妝品生產(chǎn)廠家注冊(cè)和化妝品成分聲明
美國(guó)食品藥品管理局(FDA)的《化妝品注冊(cè)》,又稱《化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃》是為所有在美國(guó)境內(nèi)有過(guò)化妝品銷售記錄的生產(chǎn)商, 包裝商以及經(jīng)銷商提供的上市后報(bào)告系統(tǒng)。
《化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃》由兩部分組成:部分是企業(yè)注冊(cè),第二部分是“化妝品成分聲明”,簡(jiǎn)稱CPIS,此聲明意味著企業(yè)必須將其化妝品的每一個(gè)成分在FDA登記注冊(cè)。
企業(yè)注冊(cè)時(shí)所有企業(yè)都可以進(jìn)行的,產(chǎn)品注冊(cè)只有那些已經(jīng)出口到美國(guó)并且銷售額超過(guò)1000USD的產(chǎn)品才可以進(jìn)行。
辦理流程:
l 填寫(xiě)FDA化妝品企業(yè)申請(qǐng)表含產(chǎn)品成分
l 為企業(yè)申請(qǐng)F(tuán)DA化妝品企業(yè)注冊(cè)
l 查詢化妝品成分代碼
l 向FDA遞交化妝品成分注冊(cè)申請(qǐng),等待人工批復(fù)
l 注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼(和食品類似需要到后臺(tái)查看,官網(wǎng)無(wú)法直接查詢)
在美國(guó)銷售的大多數(shù)洗手液都是進(jìn)口。在許多其他國(guó)家,洗手液被規(guī)定為化妝品而非藥品。FDA已增加對(duì)外國(guó)洗手液制造商的檢查,并經(jīng)常發(fā)現(xiàn)違反現(xiàn)行藥品良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP)的規(guī)定。根據(jù)這一規(guī)則,F(xiàn)DA正在進(jìn)一步明確可以在洗手液中使用哪些API以及數(shù)據(jù)制造商必須遵守OTC專論和FDA的cGMP規(guī)定的效力。
RASOO在美國(guó)有實(shí)體公司,是真實(shí)由美國(guó)本土專家組成的FDA器械注冊(cè)/認(rèn)證服務(wù)商, FDA注冊(cè)/認(rèn)證美國(guó)代理人和FDA 510(K)申請(qǐng)的專業(yè)服務(wù)商
蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證
Fda注冊(cè)咨詢服務(wù)RASOO為產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)鋪平道路
作為早年進(jìn)入和開(kāi)展FDA器械法規(guī)支持服務(wù)的美國(guó)本土服務(wù)商,RASOO在2002年就已經(jīng)進(jìn)入并為客人提供FDA器械相關(guān)服務(wù),基于我們的豐富經(jīng)驗(yàn)和對(duì)美國(guó)器械專業(yè)法規(guī)的理解和把握,我們一直致力于為的器械制造商和貿(mào)易商等提供長(zhǎng)期的專業(yè),和優(yōu)質(zhì)的美國(guó)FDA器械相關(guān)的技術(shù)咨詢和法規(guī)支持服務(wù)
RASOO專家具有豐富的器械測(cè)試經(jīng)驗(yàn),F(xiàn)DA法規(guī)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),cGMP符合性審核經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)軟件,臨床等法規(guī)符合的指導(dǎo)經(jīng)驗(yàn),F(xiàn)DA510(K)審核經(jīng)驗(yàn)等,除了了解美國(guó)本土的器械法規(guī),我們也對(duì)各大洲的器械法規(guī)有所關(guān)注,這樣更有助于根據(jù)客人的實(shí)際情況確定便捷的服務(wù)方案,以縮短注冊(cè)周期和為客人節(jié)省寶貴的費(fèi)用支出
蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證
RASOO快速幫助企業(yè)取得認(rèn)證
藥品認(rèn)證
FDA對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品有一整套完整的認(rèn)證程序以便確保新藥的安全與有效.該程序如下:
1. 研究性新藥審請(qǐng) (IND):
當(dāng)制藥公司向FDA遞交IND,FDA對(duì)新藥的監(jiān)測(cè)開(kāi)始了.此時(shí)新藥的實(shí)驗(yàn)尚未開(kāi)始,F(xiàn)DA主要審核體外安全數(shù)據(jù)與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以決定此藥是否足夠安全進(jìn)入實(shí)驗(yàn)階段.
2.實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)共分4個(gè)階段. 一期主要測(cè)試的安全性、主要副作用、代謝機(jī)理等。
二期主要測(cè)試的有效性,以決定藥品是否能有效的作用于. 同時(shí),藥品的安全性與毒副作用也是密切觀察的對(duì)象. 二期實(shí)驗(yàn)的樣本數(shù)一般小于300.
如果二期實(shí)驗(yàn)令人鼓舞,則更大的樣本將備測(cè)試,實(shí)驗(yàn)進(jìn)入三期. 三期將包括不同的年齡段,不同的種群,與不同的用藥量,以的研究藥的安全性與有效性. 三期實(shí)驗(yàn)的樣本數(shù)在幾百到幾千不等.
四期主要在新藥批準(zhǔn)后進(jìn)行,主要測(cè)試的長(zhǎng)期安全性,新的種群,等.
3.新藥申請(qǐng) (NDA):
當(dāng)制藥公司完成了實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了新藥的安全有效性后,正式向FDA提交NDA申請(qǐng). FDA審核全部的動(dòng)物與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以及的代解機(jī)制數(shù)據(jù),生產(chǎn)的GMP數(shù)據(jù),如果數(shù)據(jù)不全或不合理,F(xiàn)DA會(huì)拒絕申理,否則FDA會(huì)在10個(gè)月左右申核完畢,給予同意或拒絕意見(jiàn).
蘇州貿(mào)易公司fda認(rèn)證
RASOO美國(guó)FDA審計(jì)機(jī)構(gòu),解決FDA扣貨問(wèn)題,法規(guī)幫助,專業(yè)!
激光產(chǎn)品fda認(rèn)證資料:
1. Application Form
申請(qǐng)表:包含公司信息,產(chǎn)品信息等
2. Product File / Technology Specification
產(chǎn)品文件/技術(shù)資料:主要包括準(zhǔn)備詳細(xì)的說(shuō)明書(shū)/銷售手冊(cè)、安裝手冊(cè)、維護(hù)手冊(cè)等,產(chǎn)品裝配圖,以及產(chǎn)品技術(shù)信息,有無(wú)激光防護(hù)措施及其工作原理描述。
3. Label
標(biāo)簽:符合規(guī)定的英文標(biāo)簽,含警告標(biāo)志的警示標(biāo)簽、產(chǎn)品標(biāo)簽、符合性認(rèn)證標(biāo)簽(如Complies with 21 CFR 1040.10 & 1040.11)、及出光口標(biāo)示標(biāo)簽等等。
4. Laser Information
激光器件信息:激光發(fā)生器的類型、介質(zhì)、激光光路圖、激光參數(shù)、激光器件合格證/測(cè)試記錄(若采購(gòu)自其它廠家,需要提供該廠家的信息、激光器件參數(shù)/Datasheet或說(shuō)明書(shū)、及該激光器件有無(wú)FDA認(rèn)證/有的話需提供FDA號(hào)碼)。
5. Calibration Report of Power Meter
光功率計(jì)年度計(jì)量檢定合格證及報(bào)告。
6. Co
ntrol System
質(zhì)量控制文件:主要包含內(nèi)部質(zhì)量控制流程表圖、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)控規(guī)范/如設(shè)計(jì)修改方面的管控,生產(chǎn)線抽樣表、來(lái)料檢測(cè)單、成品檢測(cè)單、內(nèi)部檢驗(yàn)報(bào)告等(含表格的樣本)。
7. US Agent / im
porter
美國(guó)代理人及美國(guó)進(jìn)口商信息:包括聯(lián)系人完整姓名、/傳真/電郵、美國(guó)詳細(xì)地址/郵政編碼、公司名稱,以及U.S. Agent委托代理授權(quán)協(xié)議。
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RASOO讓您快速通過(guò)
食品認(rèn)證
FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營(yíng)養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國(guó)人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識(shí)清楚。
中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監(jiān)測(cè)重點(diǎn)包括:
1、 食品新鮮度,
2、 食品添加劑,
3、 食品生物毒素其它有害成份,
4、 海產(chǎn)品安全分析,
5、 食品標(biāo)識(shí),
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據(jù)美國(guó)國(guó)會(huì)于2003年通過(guò)的反恐法,美國(guó)境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊(cè),并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).
按照《美國(guó)第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國(guó)食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下:
1、 酒和含酒類飲料,
2、及兒童食品,
3、 面包糕點(diǎn)類,
4、飲料,
5、 糖果類(包括口香糖),
6、 麥片和即食麥片類,
7、 奶酪和奶酪制品,
8、 巧克力和類食品,
9、咖啡和茶葉產(chǎn)品,
10、 食品用色素,
11、 減肥常規(guī)食品和食品、肉替代品,
12、 補(bǔ)充食品(即國(guó)內(nèi)的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品),
13、 調(diào)味品,
14、 魚(yú)類和海產(chǎn)品,
15 、往食品里置放和直接與食品接觸的材料物質(zhì)及制品,
16、 食品添加劑和安全的配料類食用品,
17、 食品代糖,
18、 水果和水果產(chǎn)品,
19、 食用膠、乳酶、布丁和餡,
20、 冰激淋和相關(guān)食品,
21、 仿奶制品,
22、 通心粉和面條,
23、 肉、肉制品和家禽產(chǎn)品,
24、 奶、黃油和干奶制品,
25、 正餐食品和鹵汁、醬類和特色制品,
26、 干果和果仁,
27、 帶殼蛋和蛋制品,
28、 點(diǎn)心(面粉、肉和蔬菜類),
29、 辣椒、特味品和鹽等,
30、 湯類,
31、 軟飲料和罐裝水,
32、 蔬菜和蔬菜制品,
33、 菜油(包括橄欖油),
34、 蔬菜蛋白產(chǎn)品(方肉類食品),
35、 全麥?zhǔn)称泛兔娣奂庸さ氖称?、淀粉?
36、 主要或全部供人食用的產(chǎn)品,
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