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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-17 06:45 |
最后更新: | 2023-12-17 06:45 |
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嬰兒紙尿褲FDA認(rèn)證/FDA注冊(cè)申辦機(jī)構(gòu)
對(duì)于不少亞馬遜賣家而言“FDA認(rèn)證”,可能并不陌生,因?yàn)槟承┢奉愒谏霞軄嗰R遜平臺(tái)時(shí),被強(qiáng)制要求需要提供相關(guān)的FDA測(cè)試報(bào)告和FDA注冊(cè)編號(hào)。美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在國(guó)際上,F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上*大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接收FDA的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其該國(guó)產(chǎn)品的安全。
一、如果來(lái)判定嬰兒紙尿褲做FDA認(rèn)證按幾類來(lái)申請(qǐng)
FDA法規(guī)第876.5920部分-腸胃泌尿科設(shè)備失禁防護(hù)服
(a)識(shí)別, 用于失禁的防護(hù)服是一種由吸收墊和防滲液組成的裝置,旨在保護(hù)失禁患者的服裝免受患者排泄物的侵害。這種通用類型的設(shè)備不包括嬰兒尿布。
(b)分類, I類(常規(guī)控件)該設(shè)備不受本章807部分E小節(jié)中的上市前通知程序的約束,但受876.9中的限制。除有關(guān)記錄的一般要求的820.180和有關(guān)投訴文件的820.198之外,該設(shè)備還不受本章第820部分中質(zhì)量體系規(guī)定的當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范要求的約束。
二、紙尿褲出口美國(guó)需要辦理FDA認(rèn)證嗎?
需要的,紙尿褲出口美國(guó)需要得到食品和藥品管理局的批準(zhǔn),F(xiàn)DA認(rèn)證是按照1類醫(yī)療器械申請(qǐng),做的是FDA 1類注冊(cè)。
紙尿褲通過(guò)美國(guó)fda認(rèn)證意味著您的產(chǎn)品滿足出口美國(guó)的條件之一了,國(guó)內(nèi)很多廠家不出口但是也會(huì)考慮做FDA認(rèn)證,主要是用來(lái)宣傳產(chǎn)品,產(chǎn)品通過(guò)FDA認(rèn)證之后認(rèn)證公司會(huì)做一個(gè)證書(shū)給到客戶,客戶用這個(gè)證書(shū)來(lái)宣傳自己的產(chǎn)品。
需要了解的是:
產(chǎn)品通過(guò)FDA認(rèn)證,列如口罩、紙尿褲,做的是FDA醫(yī)療器械注冊(cè),注冊(cè)好之后FDA會(huì)有個(gè)注冊(cè)碼,產(chǎn)品去美國(guó)的時(shí)候海關(guān)會(huì)要求提供注冊(cè)碼,F(xiàn)DA注冊(cè)只有注冊(cè)號(hào),2020年疫情之后都不允許做證書(shū)了(容易誤導(dǎo)消費(fèi)者),完成FDA注冊(cè)不代表產(chǎn)品質(zhì)量,過(guò)了FDA注冊(cè)只是滿足產(chǎn)品出口美國(guó)的條件之一!