無源非植入醫(yī)療器械包裝注冊監(jiān)管的思考

　　包裝是為醫(yī)療器械提供無菌屏障，保證醫(yī)療器械不被污染，減少醫(yī)療相關(guān)性感染（Healthcare-Associated Infectiouns，HAIs）的關(guān)鍵，是終產(chǎn)品安全有效的重要保障^[1,2]。產(chǎn)品包裝一旦被破壞，如在運輸過程中的振動、擠壓、沖擊、跌落、壓力變化、溫度變化等因素影響導致包裝破損，則意味著環(huán)境微生物以各種方式侵染包裝內(nèi)產(chǎn)品，產(chǎn)品不再無菌。除此之外，包裝字跡不清、漏氣、磨損、互相粘連、撕破等也屬于包裝失效，包裝失效對于醫(yī)療器械而言，直接或者間接作用于人體后會帶來感染風險，常常包裝失效表現(xiàn)極其細小但危害巨大^[3]。美國FDA和中國在產(chǎn)品召回事件中包裝質(zhì)量相關(guān)問題分別占50%和10%，我國由于醫(yī)療器械引起的感染占全部感染的2/3^[1]。

　　至今，僅《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》^[4] 對包裝選擇評價提供了參考。境外包裝問題帶來的不良事件引起重視，近幾年國外相關(guān)標準均有更新，國內(nèi)相應(yīng)標準也隨之進行了更新。雖然目前尚未制定相應(yīng)的注冊審評規(guī)范文件，但在提交的注冊資料中，包裝研究資料含模擬運輸條件下包裝驗證資料是有明確要求的，在質(zhì)量管理體系核查中也占據(jù)重要部分。

　　我國藥品和醫(yī)療器械包裝研究院針對無菌醫(yī)療器械包裝材料、設(shè)計、性能測試方法、確認過程以及標準體系進行了研討后更新，本篇對其進行簡要介紹。

　　一、包裝標準簡介

　　無源非植入耗材包括一次性輸液器、輸血器、麻醉呼吸管路、注射針、注射器、醫(yī)用敷料、婦科和中醫(yī)手術(shù)用器械、一次性導管（如導尿管、引流管等）、體外循環(huán)器具和管路等，其包裝形式多種多樣。按包裝形式可分為塑料袋、紙塑袋、紙質(zhì)袋、鋁塑袋、吸塑盒類、泡罩類等^[5]；按包裝材料可分為紙（YY/T0698.2^[6]、YY/T0698.3^[7]、YY/T0698.6^[8]、YY/T0698.7^[9]）、聚烯烴非織造布、塑料膜（YBB 00132002-2015^[10]）、玻璃等；按滅菌方式可分為環(huán)氧乙烷、濕熱蒸汽、輻射、等離子、甲醛等。

　　無菌醫(yī)療器械包裝的選擇需要考慮的因素很多，如包裝系統(tǒng)與產(chǎn)品的適應(yīng)性、包裝系統(tǒng)與使用者使用時的要求（如無菌開啟）的適應(yīng)性等^[11]。

　　無菌醫(yī)療器械包裝相關(guān)標準種類繁多，主要包含通用標準（GB/T19633系列和YY/T1759）、產(chǎn)品標準（YY/T0698系列）和方法標準（YY/T0681系列、YY/T 1432 和YY/T 1433），簡要介紹如下。

　　1.無源非植入醫(yī)療器械包裝相關(guān)標準或依據(jù)與國際接軌程度不一

　　GB/T 19633.1^[12] 是對材料、醫(yī)療器械、包裝系統(tǒng)設(shè)計以及滅菌方法的通用要求，可供材料供應(yīng)商、預(yù)成形無菌屏障系統(tǒng)供應(yīng)商、器械制造商和醫(yī)療機構(gòu)使用?！懊芊狻辟|(zhì)量對無菌屏障系統(tǒng)的完整性至關(guān)重要（GB/T19633.2）^[13]，YY/T0698《*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料》系列標準的對象是在市場上流通的包裝材料和預(yù)成形無菌屏障系統(tǒng)。YY/T 0681無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法系列標準適用對象涵蓋包裝材料、無菌屏障系統(tǒng)、包裝系統(tǒng)。這些試驗方法有些適用于包裝的設(shè)計開發(fā)階段，有些可作為生產(chǎn)監(jiān)控手段。特定試驗方法的選擇應(yīng)基于其被包裝器械的特征及其測試目的。產(chǎn)品特征包括質(zhì)量或重量、外形尺寸和產(chǎn)品組成等；測試目的包括包裝設(shè)計、常規(guī)質(zhì)量控制等。有些試驗方法并沒有給出接受準則，這需要包裝生產(chǎn)商和醫(yī)療器械制造商視情況聯(lián)合確定。

　　除此之外，直接接觸醫(yī)療器械的包裝也應(yīng)符合《中國藥典》（2020 年版）中規(guī)定：“應(yīng)無毒、潔凈，應(yīng)不發(fā)生化學反應(yīng)，并不得影響內(nèi)容藥品的質(zhì)量?！盰Y/T 16886 系列標準對預(yù)期直接接觸人體、進入人體液體的產(chǎn)品適用，必要時按標準要求進行了生物學評價。

　　無源非植入耗材包裝的選擇應(yīng)視產(chǎn)品情況而定，結(jié)合有效期、滅菌方式、運輸方式綜合評價^[14-16]。

　　包裝材料的微生物屏障特性對保持包裝的完整性和產(chǎn)品的安全性至關(guān)重要。包裝材料分為不透氣性材料和透氣性材料兩大類。GB/T 19633.1附錄C給出了不透氣型材料的不透過性測試方法。無菌醫(yī)療器械包裝評價建議參考YY/T1759-2020[17] 中表1 來進行，常用的特衛(wèi)強與托盤組合的包裝參考YY/T 1759-2020《醫(yī)療器械軟性初包裝設(shè)計與評價指南》^[17]。

　　2.審評尺度和注冊申報資料的要求

　　審評尺度和注冊申報資料要求需要細化，如模擬運輸條件下包裝研究資料準備建議參考YY/T0681.15-2019^[18]、YY/T0681.16-2019^[19]、ASTM D4169-16^[20]。根據(jù)上述標準進行項目對應(yīng)的試驗進行驗證，一般需至少包含人工搬運、堆碼、振動、耐壓、跌落、沖擊驗證項目^[14,21]。內(nèi)部因素和外部因素均可不同程度地影響無源非植入耗材包裝強度，當進行模擬運輸試驗驗證時可能導致無菌屏障系統(tǒng)被破壞。注冊申請人宜盡可能將各因素進行有效控制，使其對無源非植入耗材包裝無菌屏障系統(tǒng)造成的影響降至*低。注冊申請人宜根據(jù)產(chǎn)品的實際情況查表確定相應(yīng)參數(shù)，如產(chǎn)品重量、形狀不同采用的驗證方法也不同，特定尺寸的包裝類型對應(yīng)的橋沖擊試驗。運載堆碼應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品實際情況選擇計算公式，給出推導過程和結(jié)果。

　　3.包裝進貨依據(jù)和選擇不清

　　包裝進貨依據(jù)和選擇不清，如透析紙的孔徑、暴破強度選擇參考（EN868-4）等^[23]。透析紙不同孔徑對應(yīng)的透過時=間、內(nèi)撕裂抗力、爆破強度不同^[24]。

　　4.包裝審評項目不全

　　申報資料中常見問題包括包裝審評項目不全，需要根據(jù)相應(yīng)標準中的方法和公式進行計算和測試。包裝驗證試驗測試項目僅需評估包裝的相關(guān)性能，需至少包括包裝完整性、包裝強度和微生物屏障性能，即無菌狀態(tài)/ 微生物限度要求的保持^[33]。測試包裝完整性方法參考YY/T0681.4^[25]、YY/T0681.5^[26]、YY/T0681.11^[27] 等；包裝強度測試參考YY/T0681.2^[28]、無約束包裝抗內(nèi)壓破壞參考YY/T0681.3^[29]，微生物屏障測試參考YY/T0681.10^[30]、濕性和干性微生物屏障試驗參考YY/T0681.14^[31]、氣溶膠過濾法微生物屏障試驗參考YY/T0681.17^[32] 等。

　　二、審評關(guān)注點及常見問題舉例

　　審評中常關(guān)注包裝的原材料是否符合醫(yī)用級標準，包裝與滅菌方式的適應(yīng)性（滅菌后出現(xiàn)變形、粘連、有毒物質(zhì)遷移等）、包裝在效期末的穩(wěn)定性（開裂、標識不清、無菌屏障破壞），模擬運輸條件下包裝驗證是否缺項或者計算公式有誤^[33,34]。

　　1.包裝確認報告常見問題舉例

　　常見問題為報告內(nèi)容不全，如：①初包裝材質(zhì)和封口方式不清；②無初包裝性能測試，如包裝完整性等；③無過程確認資料；④初包裝有效期驗證（YY/T 0681.1-2018 或ASTM F1980）報告不全；⑤模擬運輸條件下包裝評價項目不全，如有特殊情況應(yīng)說明原因和參照的標準或者依據(jù)^[33]。

　　2.包裝確認常見問題舉例

　　調(diào)研發(fā)現(xiàn)，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于包裝的選擇和包裝驗證項目不清楚，表示很迷茫^[2]。包裝確認常見問題如：①全密封包裝采用EO 滅菌；②包裝加速老化環(huán)境溫度選擇存在問題；③包裝確認檢測方法錯誤[^35]。

　　3.注冊核查常見問題舉例^[36]

　　無源非植入醫(yī)療器械包裝材料生產(chǎn)加工環(huán)境需要符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，一般情況下環(huán)境潔凈度級別應(yīng)當在不低于三十萬級潔凈室（區(qū)）內(nèi)生產(chǎn)。

　　4.其他常見問題舉例

　　如遇到藥械組合、進口包裝改進須有相應(yīng)方案以符合國內(nèi)標準。對于藥械組合包裝，如血液透析粉的藥包材應(yīng)符合YYB00092002-2015^[10]和YY/T1494^[37]，對包材的化學性能和機械性能、苯及苯溶出物均有限定。進口包裝須符合國內(nèi)包裝標準要求，確實不能夠進行拆分的建議仍可放在一個初包裝內(nèi)注冊上市。對于微粒要求不一致的醫(yī)療器械在同一組合包內(nèi)的產(chǎn)品需進行分隔包裝，如麻醉包內(nèi)的消毒刷和導管等。

　　三、監(jiān)管對策的思考

　　對于無菌非植入醫(yī)療器械包裝的注冊監(jiān)管中應(yīng)堅持統(tǒng)一審評尺度、細化相關(guān)要求、制定審評要點和相應(yīng)指導原則。在對現(xiàn)有法規(guī)和標準充分了解的情況下，結(jié)合審評經(jīng)驗總結(jié)常見問題和不足之處，征求行業(yè)內(nèi)各界專家意見，統(tǒng)一認識，促進產(chǎn)品包裝質(zhì)量提升、提高申報注冊資料的專業(yè)水平，趨利避害、共同做好注冊審評審批工作，降低包裝質(zhì)量問題引起的臨床不良事件發(fā)生率，推動無源非植入耗材包裝注冊審評審批工作穩(wěn)步前進。

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