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所在地: | 廣東 深圳 |
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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-16 04:16 |
最后更新: | 2023-12-16 04:16 |
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新舊法規(guī)要求的醫(yī)療器械注冊審評材料有什么不同(附送紅外光療儀技術(shù)要求)
二類醫(yī)療器械核發(fā)注冊,應(yīng)當(dāng)滿足當(dāng)?shù)厥∈称匪幤繁O(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào),三類醫(yī)療器械核發(fā)注冊應(yīng)滿足國家食品藥品監(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào),思博達(dá)咨詢在此項(xiàng)目中能夠?yàn)榭蛻籼峁┮韵路?wù):以下舊法規(guī)要求提供的材料。更多醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料撰寫及方案解決請聯(lián)系深圳市思博達(dá)彭先生!
公司簡介:深圳思博達(dá)醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司憑借500余個(gè)醫(yī)療器械注冊認(rèn)證成功案例經(jīng)驗(yàn),為國內(nèi)外醫(yī)療器械公司,科研機(jī)構(gòu)、個(gè)人提供二、三類醫(yī)療器械注冊證辦理,二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理,二類器械經(jīng)營備案證、三類器械經(jīng)營許可證辦理,注冊人研發(fā)、委托生產(chǎn)、一類產(chǎn)品備案證、一類產(chǎn)品生產(chǎn)備案證、產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)CRO、醫(yī)療器械質(zhì)量體系GMP現(xiàn)場考核、ISO13485質(zhì)量管理體系、、軟件管理,三品一械(食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、CE和FDA等“一站式”服務(wù)等等。
一、醫(yī)療器械注冊審評材料(舊法規(guī)要求)
1.醫(yī)療器械冊申請表的準(zhǔn)備
2.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單的編制
3.綜述資料的準(zhǔn)備和編寫輔導(dǎo)
4. 研究資料分析,評估和編寫
5. 生產(chǎn)制造信息收集和準(zhǔn)備
6.臨床評價(jià)資料的分析、評價(jià)和撰寫
7.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料編寫輔導(dǎo)
8.產(chǎn)品技術(shù)要求編寫輔導(dǎo)
9.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報(bào)告的跟進(jìn)和獲取
10.產(chǎn)品說明書和銷售單元的標(biāo)簽樣稿等的準(zhǔn)備
11.證明性文件范圍有效性確認(rèn)
二、醫(yī)療器械注冊審評材料(新法規(guī)要求)
1.監(jiān)管信息-1.1章節(jié)目錄
1.監(jiān)管信息-1.2章節(jié)目錄
1.監(jiān)管信息-1.3術(shù)語、縮寫詞列表
1.監(jiān)管信息-1.4產(chǎn)品列表
1.監(jiān)管信息-1.5關(guān)聯(lián)文件
1.監(jiān)管信息-1.6申報(bào)前與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的聯(lián)系情況和溝通記錄
1.監(jiān)管信息-1.7符合性聲明
2.綜述資料-2.1章節(jié)目錄
2.綜述資料-2.2 概述
2.綜述資料-2.3產(chǎn)品描述
2.綜述資料-2.4 適用范圍和禁忌證
2.綜述資料-2.5 申報(bào)產(chǎn)品上市歷史
2.綜述資料-2.6 其他需說明的內(nèi)容
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.1章節(jié)目錄
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.2 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.3 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.4.1 申報(bào)產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)情況
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.4.2 產(chǎn)品技術(shù)要求
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.5 研究資料
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件1
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件2
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件3
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件4
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件5
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件6
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件7
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件8
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件9
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.6 非臨床文獻(xiàn) 附件10
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.1 貨架穩(wěn)定性-驗(yàn)證方案
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.1 貨架穩(wěn)定性-驗(yàn)證報(bào)告
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.1 貨架有效期研究
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.2 使用穩(wěn)定性研究
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.3 運(yùn)輸穩(wěn)定性-附件1
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.3 運(yùn)輸穩(wěn)定性-附件2
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.3 運(yùn)輸穩(wěn)定性-附件3
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.3 運(yùn)輸穩(wěn)定性-附件4
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.3 運(yùn)輸穩(wěn)定性-附件5
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.7 、穩(wěn)定性研究資料-3.7.3 運(yùn)輸穩(wěn)定性研究
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.8 、滅菌研究資料-3.7.3 滅菌方案
3. 非臨床評價(jià)資料 - 3.8 、滅菌研究資料-3.7.3 滅菌報(bào)告
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產(chǎn)品技術(shù)要求編號:
紅外光療儀
產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
1.1型號/規(guī)格:SBD ― 01A型
1.2 劃分說明:SBD 代表公司代碼, 01A代表儀器型號
1.3 結(jié)構(gòu)組成:由主機(jī)、支臂、燈頭組成。
性能指標(biāo):
2.1 工作條件
2.1.1環(huán)境溫度為:+5℃ ~+40℃;
2.1.2相對濕度為:≤80% ;
2.1.3大氣壓力為:700hPa~1060 hPa.;
2.1.4供電電源: 交流220V,頻率:50Hz。
2.2 外觀
2.2.1 按鍵、開關(guān)應(yīng)工作可靠, 外部標(biāo)記清晰。
2.2.2外觀應(yīng)清潔,表面涂覆層色澤均勻,無銹蝕和剝落及明顯劃痕。
2.2.3 支撐治療頭的機(jī)械臂應(yīng)能在不大于180°的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)高低和方位,并能固定在需要的位置上。
2.3技術(shù)指標(biāo)
2.3.1輸出光功率:ZUI大光功率25W±2.5W,能從3W~25W范圍按1W每檔設(shè)置光功率;
2 3.2 有效光譜波長在0.4μm~3μm之間;
2.3.3照射溫度:ZUI大光功率時(shí),照射距離不小于55 cm,體表照射溫度不超過42℃;
2.3.4照射光斑直徑:距光輸出端面12cm,光斑直徑不小于16cm;
2.3.5治療時(shí)間的控制:能在0~30min范圍按1min每檔設(shè)置治療時(shí)間,30min時(shí)ZUI大誤差不超過60s;
2.3.6連續(xù)工作時(shí)間:不小于4小時(shí)。
2.4安全要求
2.4.1電氣安全:設(shè)備電氣安全應(yīng)符合GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》的要求,見附錄A。
2.4.2安全專用要求:符合YY《熱輻射類治療設(shè)備安全專用要求》。
2.5電磁兼容性
電磁兼容試驗(yàn)應(yīng)符合YY的要求。
2.6環(huán)境
設(shè)備應(yīng)符合GB/T中氣候環(huán)境試驗(yàn)Ⅱ組、機(jī)械環(huán)境Ⅱ組的要求見附錄B
三、產(chǎn)品注冊流程圖