亚洲日韩国产av无码无码精品,久久这是精品,被黑人轮流操到高潮,国产香蕉视频网站在线观看

閻良一手提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案新辦理資料

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 陜西 西安
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-16 01:06
最后更新: 2023-12-16 01:06
瀏覽次數(shù): 129
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明

1.申請與接收


企業(yè)登陸

食品藥品監(jiān)督管理局企業(yè)服務平臺進行網(wǎng)上申報,企業(yè)根據(jù)辦理范圍的規(guī)定,需提交以下材料:


(1)《 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》;


(2)營業(yè)執(zhí)照復印件(交驗原件)(應先到市場監(jiān)督管理局辦理營業(yè)執(zhí)照?。?;


(3)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件(對于統(tǒng)一采購渠道,采取連鎖經(jīng)營的非法人零售企業(yè),提供連鎖企業(yè)總部質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱證明復印件);(交驗原件);


(4)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;


(5)經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權(quán)證明及使用權(quán)證明復印件;(委托貯存的,應提交經(jīng)營場所地理位置圖、平面圖(注明面積)和與被委托方簽署的書面協(xié)議復印件、被委托方的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件);


(6)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;


(7)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;


(8)計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明(如有);


(9)凡申請企業(yè)申報材料時,具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《授權(quán)委托書》;


(10)申報材料真實性自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。


以上材料一式兩份。(對于同時申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和辦理第二類醫(yī)療器械備案的企業(yè),在辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》備案事項時,已在其許可事項中已提交的申請材料可不重復提交)


標準:


(1)備案材料應完整、清晰,要求簽字的須簽字,逐份加蓋企業(yè)公章,使用A4紙打印或復印,按照材料順序裝訂成冊并附有目錄;


(2)凡備案材料需提交復印件的,申請人須在復印件上注明日期并加蓋企業(yè)公章;


(3)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》應有法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章;


(4)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》所填寫項目應齊全、準確,填寫內(nèi)容應符合以下要求:


A. “企業(yè)名稱”、“住所”與營業(yè)執(zhí)照相同;


B. “住所”與“經(jīng)營場所”相同(“經(jīng)營場所”應包含 “住所”);


C. 申請人持有工商行政管理部門核發(fā)的加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照的,填寫統(tǒng)一社會信用代碼(如無填工商營業(yè)執(zhí)照注冊號),“統(tǒng)一社會信用代碼”與營業(yè)執(zhí)照相同;


D. “經(jīng)營場所面積、庫房面積”應符合《北京市<醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法>實施細則》對相應經(jīng)營范圍的要求;


E. “經(jīng)營方式”應填寫“批發(fā)”、“零售”或“批零兼營”之一;


(5)營業(yè)執(zhí)照的復印件應與原件相同,企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)應提供上級法人企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照復印件,復印件確認留存,原件退回;


(6)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明(法定代表人、企業(yè)負責人如不能提供學歷證明應提交書面說明)應齊全有效;復印件確認留存,原件退回;


(7)庫房產(chǎn)權(quán)證明及使用權(quán)證明應有效;委托貯存的,委托協(xié)議應有效,并含有明確雙方質(zhì)量責任的內(nèi)容;委托貯存的,委托協(xié)議應有效,并含有明確雙方質(zhì)量責任的內(nèi)容;全部委托貯存的,被委托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經(jīng)營范圍;


(8)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄應至少包括《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的內(nèi)容;


(9)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍應符合醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱;


(10)申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。


相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關(guān)產(chǎn)品