標(biāo)準(zhǔn)品保存箱(-10度低溫冷凍)簡(jiǎn)單介紹  福意聯(lián)產(chǎn)品在性能方面極其注重，不僅僅是滿足客戶基本的需求，而是立志于打造的客戶體驗(yàn)；福意聯(lián)產(chǎn)品均按行業(yè)需求提供了多種規(guī)格型號(hào)給客戶選擇，客戶可根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況，選擇適合自己的產(chǎn)品。

我公司專注于恒溫設(shè)備，加溫設(shè)備，冷藏設(shè)備，低溫設(shè)備，車載冷藏運(yùn)輸設(shè)備的發(fā)展創(chuàng)新，經(jīng)過(guò)20年的發(fā)展，積累了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，聚集了、工程技術(shù)人員，采用工藝流程，推出了一系列新產(chǎn)品，以品質(zhì)、便捷的售后服務(wù)、贏得了用戶的好評(píng)。



◢安全的控制系統(tǒng)
LCD數(shù)碼溫度顯示，溫度觸控設(shè)計(jì)， 大方；延時(shí)屏鎖功能，防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù)；
報(bào)警溫度范圍自由設(shè)定；多重系統(tǒng)故障報(bào)警（高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警、斷電報(bào)警、電池電量低報(bào)警），故障點(diǎn)代碼顯示。
停機(jī)間隔保護(hù)功能，確保運(yùn)行可靠；
特有的斷電記憶功能；
運(yùn)行參數(shù)顯示功能，實(shí)時(shí)**，確保設(shè)備安全穩(wěn)定性。
◢人性化設(shè)計(jì)
優(yōu)良鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架，便于存取操作，易于清洗。
大屏幕數(shù)字顯示便于觀察。
安全門鎖設(shè)計(jì)，防止任意開啟。
寬電壓帶，適合187－242V電壓使用。
箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)選進(jìn)防腐噴涂工藝，表面色澤柔和。
雙層透明保溫玻璃門，內(nèi)充隋性氣體。
箱體節(jié)能照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。

 

標(biāo)準(zhǔn)品保存箱(-10度低溫冷凍)特征（選配）
 


◢箱體的材料
箱體采用整體色，外殼采用A3冷板靜電噴涂，隔熱層采用一次成型PE發(fā)泡，厚度為100mm，整部箱體牢固結(jié)實(shí)美觀大方。
單開門，門的密封采用耐溫、防水、防油的硅膠條密封。
中間用隔熱絕緣材料制成，其作用是用來(lái)連接外加電源或信號(hào)線。
視窗為中空特制耐高、低溫鋼化玻璃附帶導(dǎo)電膜加熱除霜。
◢送風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)
風(fēng)道系統(tǒng)位于恒溫箱底部的夾層，其內(nèi)分布加熱器、風(fēng)葉、等裝置。當(dāng)風(fēng)機(jī)高速旋轉(zhuǎn)時(shí)，將外部新鮮工作室中空氣吸入風(fēng)道內(nèi)，與加熱器產(chǎn)生的熱量從風(fēng)道吹出，在工作室中與物品進(jìn)行熱交換，熱交換后的空氣再被吸入風(fēng)道內(nèi)進(jìn)行混勻；反復(fù)循環(huán)，從而達(dá)到目標(biāo)溫度要求，同時(shí)保證恒溫箱內(nèi)獲得較高的溫度均勻。
◢溫度控制系統(tǒng)
控制面板設(shè)在箱體右面上，主要配件為微電腦PID溫度控制儀，在控制儀被輸入你需要的測(cè)試程序后，控制器會(huì)根據(jù)各種傳感所得數(shù)據(jù)自動(dòng)地按程序執(zhí)行，發(fā)出信號(hào)給執(zhí)行文件，實(shí)行對(duì)溫度的控制。
◢加熱系統(tǒng)
制熱系統(tǒng)位于風(fēng)道內(nèi)，由多組鎳鉻合金螺紋電加熱器和聚四氟乙烯航空鍍銀雙道線構(gòu)成,采用SSR固態(tài)繼電器無(wú)觸點(diǎn)加熱。
◢恒溫箱的自動(dòng)報(bào)警保護(hù)裝置
1、超溫報(bào)警保護(hù)
2、故障報(bào)警
3、斷電報(bào)警
4、開門報(bào)警。




臨床試驗(yàn)的分期與新藥研發(fā)的時(shí)間順序相關(guān)聯(lián)。在應(yīng)用于人類的新藥研發(fā)過(guò)程中主要有四類研究，分別為人類藥理學(xué)、治療探究、治療確認(rèn)和治療應(yīng)用研究。每種類型所進(jìn)行的試驗(yàn)與研究階段有關(guān)。Ⅰ期臨床中，應(yīng)用人類藥理學(xué)研究評(píng)估人類受試者第一次使用新藥的毒理、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。Ⅱ期臨床中，應(yīng)用治療探究試驗(yàn)評(píng)估量效關(guān)系和危險(xiǎn)利益比率，這可用于評(píng)價(jià)試驗(yàn)設(shè)計(jì)、終點(diǎn)和療效評(píng)估方法并可為小范圍患者群中應(yīng)用新藥提供療效和安全性方面的基本資料。Ⅲ期臨床中，將在治療確認(rèn)試驗(yàn)中大量入組患者以評(píng)估新藥的臨床療效和安全性，以向管理當(dāng)局提供足夠的證據(jù)證明新藥安全有效。治療應(yīng)用研究主要在Ⅳ期試驗(yàn)中使用，包括與其他產(chǎn)品的比較試驗(yàn)、大規(guī)模上市后的調(diào)查試驗(yàn)以及目的在于進(jìn)一步向醫(yī)生提供新藥信息的臨床試驗(yàn)。這四類研究可以在各期臨床試驗(yàn)中交叉應(yīng)用。例如，當(dāng)申辦者在新藥上市后想進(jìn)一步研究能否在肝功能不全的患者身上應(yīng)用時(shí)，將應(yīng)用人類藥理學(xué)研究評(píng)價(jià)新藥對(duì)肝功能損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。