醫(yī)療器械經營和生產是眾多行業(yè)類型里面舉足輕重的一種，尤其對于企業(yè)家來說在醫(yī)療器械的安全經營和生產上面都不容有半點馬虎。北京市醫(yī)療器械公司注冊流程中，食品藥品監(jiān)督管理同以及醫(yī)療器域行業(yè)協(xié)會，醫(yī)療器械質量管理促進會都嚴格遵循醫(yī)療器械行業(yè)的管理規(guī)范，對相關的企業(yè)進行嚴格的審查和的審批。北京市醫(yī)療器城公司注冊流程中，對接工商部門還是比較簡單的，因為工商部門并不會要求醫(yī)療器械公司提供企業(yè)聘謝的質量管理人員或者質量管理機構的相關執(zhí)照，這里需要提醒的一點是，醫(yī)療器械有很多分類經營不同類型的醫(yī)療器械對于人員的職稱和學歷要求是不同的。

1、開辦第二、三類醫(yī)療器體經營企業(yè)，應向經營所在地食品藥品監(jiān)管分局申請并提交以下資料

(1)、《上海市醫(yī)療器材經營企業(yè)許可證申請表》;

(2)、《醫(yī)療器材經營企業(yè)許可證申請材料登記表》;

(3)、工商行改管理部門出具的企業(yè)名稱預技準證明文件成《營業(yè)執(zhí)照》氣印件(校驗口件);

(4)、擬辦企業(yè)質量管理負責人的身份證，學歷我者職你證明復印件及個人簡歷

(5)、擬辦企業(yè)委量管理人員的身份證、學歷成者職稱證明氣印件

(6)、擬辦企業(yè)組織機構與職能或專職質量管理人員的職

(7)，扣辦企業(yè)注冊地，倉庫的地理位于要，平自圖(注明商積)，房厚產權證明或者租賃協(xié)議(付租優(yōu)房厚產權證明，下同)復件

(8)、擬辦企業(yè)產品圍量管理制案文件及備存合作、設備目錄，奮要二分一應當按照《關療*展經三企業(yè)許可加管理辦法》第十二條第二項的規(guī)定作出處理決

定，

1、區(qū)(具)食品藥品監(jiān)管分局零理申運資料后，應自要理之日起30個工作日內完成資料審查和現(xiàn)場審查，并作出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的決定

認為符合要求的，應當作出準予核發(fā)《醫(yī)療器計經營企業(yè)許可證》的決定