修容筆CPSR認(rèn)證CPNP認(rèn)證，常規(guī)化妝品CPNP通報(bào)所需提供信息：（1）歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息；（2）化妝品品牌/名稱(chēng)及產(chǎn)品詳細(xì)配方；（3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片；（4）包裝的照片；（5）原產(chǎn)國(guó)(從哪里進(jìn)口至EEA)；（6）將要銷(xiāo)售的成員國(guó)市場(chǎng)。

CPSR所需材料：產(chǎn)品的微生物質(zhì)量測(cè)試報(bào)告；產(chǎn)品的防腐劑挑戰(zhàn)測(cè)試報(bào)告；產(chǎn)品的穩(wěn)定性測(cè)試報(bào)告；產(chǎn)品的包裝兼容性測(cè)試報(bào)告、內(nèi)包裝材料信息、重金屬測(cè)試報(bào)告；產(chǎn)品（配方）的重金屬測(cè)試報(bào)告，包括鉛、砷、汞、銻、鎘、鎳；產(chǎn)品（配方）的風(fēng)險(xiǎn)性物質(zhì)測(cè)試；產(chǎn)品照片和最終產(chǎn)品的標(biāo)簽原圖；良好生產(chǎn)規(guī)范證書(shū)（GMP）或?qū)徍藞?bào)告；無(wú)納米材料聲明；

 

PIF產(chǎn)品資料檔案(PIF報(bào)告)

歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009規(guī)定了歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售的化妝品一套產(chǎn)品的資料檔案 （Product Information File，PIF），并隨時(shí)供當(dāng)局查詢(xún)。

該資料檔案包含產(chǎn)品、生產(chǎn)廠商和責(zé)任人的全部信息且須時(shí)時(shí)更新。

與目前的產(chǎn)品資料套裝(PIP)相似，將包括化妝品安全報(bào)告和一份GMP符合性聲明。

根據(jù)現(xiàn)行指令76/768/EEC已經(jīng)通報(bào)的產(chǎn)品也需要提供符合新法規(guī)的PIF。

在后一批產(chǎn)品投放市場(chǎng)后由責(zé)任人保存10年。

如果產(chǎn)品中含有納米材料，需要進(jìn)行備注。2. 選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)：企業(yè)需要選擇一個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，該機(jī)構(gòu)將對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估和認(rèn)證。3. 提交注冊(cè)申請(qǐng)：企業(yè)需要向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交注冊(cè)申請(qǐng)，并支付相應(yīng)的費(fèi)用。4. 產(chǎn)品評(píng)估和認(rèn)證：認(rèn)證機(jī)構(gòu)將對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估和認(rèn)證，確保其符合法規(guī)要求。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢(shì)檢測(cè)項(xiàng)目：

FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測(cè)、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測(cè)、各類(lèi)玩具文具檢測(cè)、各種限用物質(zhì)檢測(cè)、家具家電及日用品檢測(cè)、各類(lèi)材料燃燒測(cè)試、食品安全測(cè)試、化妝品檢測(cè)等。