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護(hù)發(fā)素辦理CPNP認(rèn)證所需資料

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護(hù)發(fā)素辦理CPNP認(rèn)證所需資料
CPNP全稱TheCosmetics Products Notification Portal .是針對(duì)所有出口歐盟化妝的產(chǎn)品認(rèn)證。
化妝品產(chǎn)品通知門戶(CPNP)是一個(gè)在線通知系統(tǒng),用于提交有關(guān)化妝品的某些技術(shù)合規(guī)性相關(guān)信息。
它的創(chuàng)建是為了實(shí)施關(guān)于化妝品的第1223/2009號(hào)法規(guī)(EC),旨在協(xié)調(diào)該法規(guī)涵蓋的28個(gè)歐盟成員國(guó)和4個(gè)EFTA國(guó)家。
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化妝品出口歐盟-CE認(rèn)證 CPNP注冊(cè) CPSR報(bào)告

中國(guó)化妝品生產(chǎn)及銷售大國(guó),每年出口銷往各國(guó)的化妝品數(shù)量占比很大,中國(guó)化妝品出口歐盟各國(guó)辦理認(rèn)證項(xiàng)目是各大化妝品公司要關(guān)注的問(wèn)題。
歐盟針對(duì)化妝品的重要法規(guī)及要求介紹如下:

化妝品分類:1.清潔類化妝品:洗面奶、卸妝水(乳)、清潔霜(蜜)、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗發(fā)液、洗發(fā)膏、剃須膏、洗甲液、唇部卸妝液等。
2.護(hù)理類化妝品:護(hù)膚膏霜、乳液、化妝水、護(hù)發(fā)素、發(fā)乳、發(fā)油/發(fā)蠟、焗油膏、護(hù)甲水(霜)、指甲硬化劑、潤(rùn)唇膏等。
3.美容/修飾類化妝品:粉餅、胭脂、眼影、眼線筆(液)、眉筆、香水、古龍水、定型摩絲/發(fā)膠、染發(fā)劑、燙發(fā)劑、睫毛液(膏)、劑、脫毛劑、指甲油、唇膏、唇彩、唇線筆等。

歐盟化妝品新法規(guī)由10章40個(gè)條款以及10個(gè)附錄組成。
正文各章節(jié)、條款涉及的主要內(nèi)容包括責(zé)任人和經(jīng)銷商的義務(wù)責(zé)任、安令評(píng)估的要求、產(chǎn)品信息文件的要求、產(chǎn)品通報(bào)的基本要求、禁限用物質(zhì)的要求、CMR物質(zhì)的要求;納米材料的要求等。
附錄的主要內(nèi)容包括化妝品安全性報(bào)告、禁限用物質(zhì)表、允許使用的著色劑表、允許使用的防腐劑表、允許使用的防曬劑表等。

新法規(guī)要求化妝品生產(chǎn)應(yīng)符合良好生產(chǎn)規(guī)范。
2011年4月21日,歐盟公報(bào)上發(fā)布公告,ISO22716:2007化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范正式成為歐盟化妝品法規(guī)的GMP協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。
ISO 22716是化組織于2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)是為化妝品產(chǎn)品制造企業(yè)的生產(chǎn)、管控、儲(chǔ)存、出貨等管理提供良好生產(chǎn)規(guī)范的指南。
雖然符合ISO22716并非強(qiáng)制性,但統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)為企業(yè)提供了簡(jiǎn)便的選擇,良好生產(chǎn)規(guī)范符合統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)ISO22716也即符合此新法規(guī)GMP的要求,目前已有部分歐盟成員國(guó)將其轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)。

化妝品常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目:1.微生物相關(guān)測(cè)試2.菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等3.微生物限度測(cè)試、微生物滅殺效果測(cè)定,微生物污染鑒定、微生物存活試驗(yàn)、微生物通透性測(cè)試等 4.重金屬污染測(cè)試鉛、砷、總鉻等。

護(hù)發(fā)素辦理CPNP認(rèn)證所需資料
歐盟開(kāi)始實(shí)施新化妝品法規(guī)!?。?br/>
歐委會(huì)網(wǎng)站7月11日消息,歐盟擁有眾多世界化妝品品牌,化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè),擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè),直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過(guò)150萬(wàn)個(gè)。
2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī),2013年7月11日生效,過(guò)渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。
7月11日后,歐盟市場(chǎng)銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國(guó)進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。
化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn),并向消費(fèi)者提供更充分的信息。
新規(guī)主要變化包括以下方面:

  1.是加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。
生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場(chǎng)之前需要滿足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。


  2.是引入“責(zé)任人”的概念。
化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。
責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔,包括產(chǎn)品的安全評(píng)估信息,在市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息,并不斷更新信息。


  3.是歐盟市場(chǎng)所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。
生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫(kù)(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通報(bào)一次。
出現(xiàn)事故時(shí),國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分,主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息,以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。


  4.是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。
責(zé)任人有義務(wù)向國(guó)家主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況,主管機(jī)構(gòu)也將收集來(lái)自使用者和健康專家的信息,并有義務(wù)與歐盟其他成員國(guó)共享以上信息。


  5.是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。
著色劑、防腐劑、紫外線過(guò)濾劑,包括納米材料,必須獲得明確授權(quán)后才能使用。
對(duì)沒(méi)有限制的納米材料,如歐委會(huì)有疑慮,則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評(píng)估。
納米材料必須在成分列表中標(biāo)示!!!

歐盟新化妝產(chǎn)品服務(wù): 化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP注冊(cè))

Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.

Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.

歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。


新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定,所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過(guò)化妝產(chǎn)品通報(bào)(CPNP,Cosmetic Products NotificationPortal),方能在歐盟市場(chǎng)銷售,以確保產(chǎn)品的安全性,以加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管。


新歐盟化妝品法規(guī)簡(jiǎn)化了歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)對(duì)化妝品的要求,使其成為單一法律,消除了可能在成員國(guó)執(zhí)法過(guò)程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。


CPNP化妝品通報(bào)只需遞交給由中央委員會(huì)和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì))聯(lián)合開(kāi)發(fā)的數(shù)據(jù)庫(kù),而不是現(xiàn)在的各個(gè)成員國(guó)。
不過(guò),企業(yè)需要自行通報(bào)并保存相關(guān)文件,而不是由行業(yè)協(xié)會(huì)代管。


重點(diǎn)事項(xiàng)?。。?br/>
· 根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)

· 由2013年7月11日開(kāi)始, 化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過(guò)CPNP通報(bào)

· 此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì)員國(guó)被通報(bào)過(guò)的產(chǎn)品

· 成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規(guī)的要求

· 產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報(bào)

· 該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時(shí)提供所需的更新資料

· 負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問(wèn)或認(rèn)可檢測(cè)機(jī)構(gòu)

· 需要注冊(cè)才能進(jìn)行CPNP通報(bào)

* 一些已輸入資料將會(huì)以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 僅用于市場(chǎng)監(jiān)測(cè),市場(chǎng)分析,評(píng)估和消費(fèi)者信息。
此外,輸入資料亦會(huì)以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機(jī)構(gòu)用作醫(yī)療用途

CPNP通報(bào)信息是不對(duì)外公開(kāi)的,此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機(jī)構(gòu),僅用于市場(chǎng)監(jiān)測(cè)、市場(chǎng)分析、評(píng)估和消費(fèi)者信息。
出現(xiàn)事故時(shí),國(guó)家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫(kù)中存儲(chǔ)的信息中看到該成品的成分,主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息,以實(shí)施市場(chǎng)監(jiān)管。


哪些產(chǎn)品需要做CPNP,我的產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎?

歐盟化妝品定義:是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。
粘膜的定義:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位,但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。


停留類產(chǎn)品(Leave-on): 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。


沖洗類產(chǎn)品(Rinse-off): 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速?zèng)_洗掉。


CPNP注冊(cè),需要有歐盟責(zé)任人才可以申請(qǐng),通常也就是要有歐盟客戶才可以申請(qǐng),或者自己在歐盟有分公司或子公司,或是歐盟認(rèn)識(shí)的個(gè)人也可以,就是責(zé)任人可以是公司也可以是個(gè)人

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