醫(yī)療器械美國授權代表的職責包括：

1. 代表制造商與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和其他相關監(jiān)管機構、客戶以及供應商等各方保持聯(lián)系，進行溝通和協(xié)商。

2. 負責控制醫(yī)療器械制造商的產(chǎn)品在美國市場上銷售，包括注冊制造商和設備、提交510(k) 通知、PMA（前期市場批準）申請或通用技術要求（General Technical File）等。

3. 確保制造商的質(zhì)量管理體系符合FDA的Good Manufacturing Practices（GMP）和 System Regulation（QSR）等法規(guī)，這包括監(jiān)督生產(chǎn)、設備校準、記錄保存等方面的質(zhì)量管理實踐。

一類進口醫(yī)療器械備案是為了在中國境內(nèi)銷售的進口醫(yī)療器械進行備案的一種方式。通過備案，可以確保進口醫(yī)療器械符合中國的相關法規(guī)和標準，保障公眾的健康和安全。具體來說，一類進口醫(yī)療器械備案需要提交以下資料：

1. 進口醫(yī)療器械備案申請表。

2. 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。

3. 產(chǎn)品技術要求。

4. 產(chǎn)品檢驗報告。

5. 安全風險分析報告。

6. 臨床評價資料。

7. 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿。

8. 與已取得國內(nèi)注冊證、備案憑證的產(chǎn)品技術要求不一致的，須提交與確認或變更后技術要求一致的檢測報告。

9. 中文說明書、中文標簽樣稿及其電子文檔。

10. 變更事項說明及相關證明資料。

11. 研制、生產(chǎn)過程簡述；產(chǎn)品特點、預期用途；結(jié)構組成、工作原理；性能指標或者安全風險分析；產(chǎn)品技術要求及產(chǎn)品說明書等相關技術資料和文件；證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他資料和文件。

12. 涉及改變產(chǎn)品型號、規(guī)格或者改變產(chǎn)品技術要求的事項，申請人應當按照相應注冊或者備案變更規(guī)定辦理變更手續(xù)。屬于延續(xù)注冊的，還應當按照相應注冊規(guī)定申請辦理延續(xù)手續(xù)。

13. 其他證明材料。