醫(yī)療器械歐盟CE認證的周期取決于產(chǎn)品類型、復(fù)雜程度、審核流程等因素，一般來說，普通產(chǎn)品的認證周期為5-7個工作日，無線產(chǎn)品大概需要3周左右。

醫(yī)療器械許可證辦理的用途主要包括：

1. 證明醫(yī)療器械符合歐盟相關(guān)法規(guī)和標準，可以在歐盟市場上合法銷售和使用。

2. 保障公眾的健康和安全，避免不安全或不合規(guī)的醫(yī)療器械進入市場。

3. 提高醫(yī)療器械制造商的信譽和競爭力，增強消費者對產(chǎn)品的信任度。

辦理醫(yī)療器械許可證是確保醫(yī)療器械安全、有效的重要措施，有助于保障公眾的健康和安全。同時，這也是醫(yī)療器械制造商在歐盟市場上合法銷售和使用產(chǎn)品的必要條件。