portant;letter-spacing:normal;background-color:#ffffff;text-indent:0px;font-variant-ligatures:normal;font-variant-caps:normal;-webkit-text-stroke-width:0px;text-decoration-thickness:initial;text-decoration-style:initial;text-decoration-color:initial;">    實(shí)時(shí)（北京）企業(yè)管理有限公司，是幾個(gè)對(duì)未來有著美好憧憬的年輕人于2020年成立，企業(yè)負(fù)責(zé)人在本行業(yè)已深耕八年之久，有著豐富的企業(yè)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)。
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實(shí)時(shí)（北京）企業(yè)管理有限公司本著誠(chéng)實(shí)、務(wù)實(shí)、踏實(shí)、真實(shí)的理念，竭誠(chéng)為您服務(wù)！本公司承諾，所有業(yè)務(wù)如果因我方原因辦理不成，24小時(shí)內(nèi)全額退款。


北京市怎么申請(qǐng)?zhí)峁┵|(zhì)量管理人
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　　第三十二條　從事第二類、第三類器械生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第三十條規(guī)定條件的有關(guān)資料以及所生產(chǎn)器械的注冊(cè)證。
　　受理生產(chǎn)許可申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核，按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行核查，并自受理申請(qǐng)之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出決定。
對(duì)符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給器械生產(chǎn)許可證；對(duì)不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。
　　器械生產(chǎn)許可證有效期為5年。
有效期屆滿需要延續(xù)的，依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。


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