醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 請(qǐng)致電咨詢 只做優(yōu)質(zhì)資源 北京地區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有一類備案嗎？請(qǐng)往下看

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北京地區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證一類是不用備案的?，F(xiàn)在辦理北京三類醫(yī)療器械可以送二類備案。可提供地址、庫(kù)房、人員、軟件；三類可提供冷庫(kù)辦理，全套專業(yè)辦理有需要可以咨詢?cè)斦劇?/p>

5月30日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂草案征求意見稿）》，為加強(qiáng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理行為，人民日?qǐng)?bào)健康客戶端發(fā)現(xiàn)，本次規(guī)范共涉及一百一十三條內(nèi)容，從醫(yī)療器械的采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、入庫(kù)等各個(gè)流程全方位地進(jìn)行了規(guī)范。

“在國(guó)內(nèi)，對(duì)于藥品的管理有很嚴(yán)格的相關(guān)法律法規(guī)，一直是把生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)分成兩種管理，但是在醫(yī)療器械方面尚沒有相關(guān)的法律規(guī)范。由于國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械是近10年發(fā)展起來，所以管理相對(duì)較松，特別是對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)沒有進(jìn)行過嚴(yán)格管理。2014年左右，隨著醫(yī)療器械行業(yè)開始成長(zhǎng)，社會(huì)資本流動(dòng)，不僅生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量增多，經(jīng)營(yíng)性企業(yè)增加得更多，長(zhǎng)此以往就容易出現(xiàn)一些行業(yè)亂象，當(dāng)前很有必要進(jìn)行嚴(yán)格的管理?！标惣t彥告訴人民日?qǐng)?bào)健康客戶端記者，對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)的嚴(yán)格規(guī)范也將會(huì)倒逼生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行規(guī)范化的生產(chǎn)，這對(duì)于整個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)來說將會(huì)逐漸地形成良性的循環(huán)。

《規(guī)范》顯示，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及從業(yè)者應(yīng)當(dāng)誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng)，禁止任何虛假、欺騙行為。同時(shí)要求，具有實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)全過程質(zhì)量追溯，采集、記錄醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的功能。

“當(dāng)前，我國(guó)的醫(yī)療器械市場(chǎng)要實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代轉(zhuǎn)型，關(guān)鍵是要提升產(chǎn)品的質(zhì)量。這次管理規(guī)范意見的發(fā)布如果落地實(shí)行，將會(huì)根據(jù)實(shí)際情況篩查過濾掉一些弄虛作假等不合格的企業(yè)，因此建議企業(yè)應(yīng)該將精力集中在如何提升服務(wù)質(zhì)量上，通過產(chǎn)品溯源等方式能夠科學(xué)專業(yè)地保障產(chǎn)品流通的各個(gè)環(huán)節(jié)的安全性、有效性，是每個(gè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)該重點(diǎn)關(guān)注的方向。”高經(jīng)理說。

企業(yè)服務(wù)  高經(jīng)理     服務(wù)范圍  高經(jīng)理 

你是否總是不經(jīng)意間說出傷害別人的話