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醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求 " 技術(shù)檔案 " (Technical Files) 包含的項(xiàng)目是哪些?

歐盟CE: 授權(quán)代表
可加急: 簡(jiǎn)化提交流程
國(guó)內(nèi)外: 順利注冊(cè)
單價(jià): 19990.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 02:51
最后更新: 2023-12-15 02:51
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醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求 " 技術(shù)檔案 " (Technical Files) 包含的項(xiàng)目是哪些?


    醫(yī)療器械指令93/42/EEC要求 " 技術(shù)檔案 " (Technical Files) 包含的項(xiàng)目:

 A、企業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

 B、企業(yè)簡(jiǎn)介及歐洲代理名稱、聯(lián)系方式

 C、CE符合性聲明(或稱自我保證聲明, 若該產(chǎn)品是和其它設(shè)備聯(lián)合運(yùn)用, 則應(yīng)有整體符合基本要求的證明材料)

 1.產(chǎn)品名稱、分類(lèi)及引用標(biāo)準(zhǔn)條款的簡(jiǎn)要描述

 2.產(chǎn)品概述(包括類(lèi)型和預(yù)期用途)

  a) 產(chǎn)品的歷史沿革       b) 技術(shù)性能參數(shù)     c) 產(chǎn)品配合使用的附件、配合件和其它設(shè)備清單

  d) 產(chǎn)品的圖示與樣品     e) 產(chǎn)品所用原材料及供應(yīng)商

 3.使用該產(chǎn)品的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn) / 或其它標(biāo)準(zhǔn)

 4.風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估結(jié)論和預(yù)防措施( EN1441 產(chǎn)品服務(wù)危險(xiǎn)分析報(bào)告)

 5.生產(chǎn)質(zhì)量控制

   a) 產(chǎn)品資料和控制文檔(包括產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程圖)    b) 產(chǎn)品的滅菌方法和確認(rèn)的描述

  c) 滅菌驗(yàn)證    d) 產(chǎn)品質(zhì)量控制措施  e) 產(chǎn)品穩(wěn)定性和效期的描述

 6.包裝和標(biāo)識(shí)

  a) 包裝材料說(shuō)明      b) 標(biāo)簽        c) 使用說(shuō)明書(shū)

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