單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-15 01:21 |
最后更新: | 2023-12-15 01:21 |
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常溫藥品恒溫儲(chǔ)存柜藥品恒溫箱25度藥品冰箱直立款--北京福意電器有限公司,是一家專業(yè)從事恒溫試驗(yàn)檢測(cè)儀器研究開(kāi)發(fā)與供應(yīng)、銷售的專業(yè)公司。設(shè)備 ,檢測(cè)手段齊全,擁有**的技術(shù)人才和管理人才,使公司產(chǎn)品在同行中始終處于地位?!翱蛻魸M意”是公司永遠(yuǎn)服務(wù)目標(biāo),完善的售后服務(wù)和 是公司產(chǎn)品得以暢銷的重要因素,在營(yíng)銷策略上更致力于為用戶提供周到的售前售后服務(wù),隨時(shí)準(zhǔn)備為您排憂解難,元耀科技力圖實(shí)現(xiàn)客戶利益、員工價(jià)值和社會(huì)效益的統(tǒng)一?!?/p>
主要信息
有 效 總 容 積: 100L
外 形 尺 寸:480*490*840mm
額 定 電 壓:220V
額 定 頻 率: 50Hz
額 定 輸 入功率:85W
額 定 電 流:0.55A
耗 電 量:0.38Wh/24h
能 效 等 級(jí):國(guó)家1級(jí)
噪 聲(聲功計(jì)):39dB(A)
冷藏室溫度范圍:2-8℃
溫度顯示:LED數(shù)字顯示
溫度控制:每度可調(diào)可控
防觸電保護(hù)類型:I
制冷劑(用 量):R600a/28g
福意聯(lián)恒溫箱溫度段有:
-25℃ ~-18℃(-25~-20度)(-25至-20度);
-25℃ ~10℃(-25~10度)(-25至10度);
-12℃ ~10℃(-12~10度)(-12至10度);
0℃ ~4℃(0-4度)(0至4度);
-5℃ ~4℃(-5-4度)(-5至4度);
2℃ ~10℃(2-10度)(2至10度);
4℃ ~38℃(4-38度)(4至38度)
2℃ ~48℃(2-48度)(2至48度)
0℃ ~100℃(0-100度)(0至100度)
如有類似或者其他溫度要求,請(qǐng)致電聯(lián)系!
售后服務(wù)承諾:
1. 售后服務(wù)工程師將向您提供7×24小時(shí)的無(wú)假日服務(wù)
2. 設(shè)備安裝承諾:所有設(shè)備將于合同約定的時(shí)間內(nèi)到貨,將根據(jù)合同及客戶約定的時(shí)間進(jìn)行安裝、操作培訓(xùn)及維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明。
3. 設(shè)備保修維修承諾:設(shè)備到貨一個(gè)月內(nèi)請(qǐng)驗(yàn)貨安裝并正式啟用,將同時(shí)開(kāi)始計(jì)算保修期,免費(fèi)保修期為一年。若因客戶原因延遲安裝,到貨后將開(kāi)始計(jì)算保修期,在保修期內(nèi)每年提供一次免費(fèi)維護(hù)服務(wù),設(shè)備發(fā)生任何故障,請(qǐng)客戶立刻報(bào)修,工程師在接到報(bào)修二十四小時(shí)內(nèi)響應(yīng)。
4. 保外維修承諾:設(shè)備保修期滿后,我們向客戶提供設(shè)備使用期內(nèi)的終身維修服務(wù),客戶只需支付配件費(fèi)用和相關(guān)人工費(fèi)、交通費(fèi)、安裝材料費(fèi)。對(duì)所更換的配件提供12個(gè)月保修,福意聯(lián)對(duì)所有維修服務(wù)采用保修標(biāo)準(zhǔn)。
5. 技術(shù)支持服務(wù):北京福意聯(lián)設(shè)有專門(mén)的應(yīng)用技術(shù)工程師,向客戶提供實(shí)驗(yàn)室及生物技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用技術(shù)支持服務(wù),對(duì)于與北京福意聯(lián)的產(chǎn)品相關(guān)的應(yīng)用技術(shù)問(wèn)題,應(yīng)用工程師將于24小時(shí)內(nèi)回復(fù),與用戶協(xié)商確定解決方案。務(wù)、材料、設(shè)備、工程或其他相關(guān)的 連帶費(fèi)用。本公司此項(xiàng)產(chǎn)品售后服務(wù)承諾可以代替其他明示或暗示形式產(chǎn)品質(zhì)量擔(dān)保,并且可視為買(mǎi)方 的賠償和賣方的責(zé)任。
常溫藥品恒溫儲(chǔ)存柜藥品恒溫箱25度藥品冰箱直立款
受試者是否受法律支持和保護(hù)?
擬上市藥物在臨床試驗(yàn)前均已獲得大量的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),藥物安全性評(píng)價(jià)已過(guò)關(guān),不存在“小白鼠”的說(shuō)法。受試者參與臨床試驗(yàn)的全過(guò)程均在《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》等各項(xiàng)法規(guī)的監(jiān)管下進(jìn)行。2020版GCP要求第三條明確規(guī)定,受試者權(quán)益和安全的考慮要優(yōu)先于科學(xué)和社會(huì)的獲益。