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中藥秘方批號辦理中藥批號手續(xù)轉(zhuǎn)讓 衛(wèi)食健字紅啊 藥字號 消字號 妝字號 食字號批文批號注冊 代加工貼牌代加工

備案消字號: 皮膚/腳氣/婦科洗液/口腔潰瘍
申報(bào)保健用品號: 骨痛液膏藥貼中藥包泥灸膏
食字號申請: 中藥片 藥酒 代用茶 顆粒 膠囊
單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 河南 鄭州
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-14 19:01
最后更新: 2023-12-14 19:01
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批準(zhǔn)文號是如何分類的呢?若是非要給批準(zhǔn)文號來分類的話,我們可從內(nèi)服和外用來切入介紹

內(nèi)服產(chǎn)品的批號有:藥字號、健字號、食字號、特醫(yī)食品;

外用產(chǎn)品的批號有:藥字號、妝字號、消字號、械字號、健字號。圖片_202309271859043.jpg

一、中藥內(nèi)服產(chǎn)品批號大多數(shù)老師朋友都睡以國藥準(zhǔn)字號 otc 優(yōu)先,那么今天就帶您解讀中藥內(nèi)服批號之“國藥準(zhǔn)字號”即我們說的藥字號。

‘’國藥準(zhǔn)字’,是藥品生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新藥前,經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局嚴(yán)格審批后.取得的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號。藥品的申請時間比較長,費(fèi)用也比較高,新藥至少要準(zhǔn)備 1 000 萬,才能辦理,時間要 3 ?-5 年時間,藥品是具有治病的,要在甲等以上的醫(yī)院做臨床,要求很嚴(yán)格。

二、中藥外用產(chǎn)品批號~保健用品號,提到保?。蠹乙话愣紩氲降氖强诜惖谋=∈称罚簿褪菐в行∷{(lán)帽標(biāo)志的產(chǎn)品。其實(shí)還有一類外用的產(chǎn)品,那就是保健用品,注意:此類jinxian外用產(chǎn)品辦理該手續(xù)!?。?!圖片_202309251905316.jpg

此類產(chǎn)品申報(bào)的標(biāo)準(zhǔn),是在市場監(jiān)督管理局網(wǎng)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺)進(jìn)行公示。

三、中藥外用產(chǎn)品批號一消字號按劑型可以分為固體(藥貼、粉劑、膏等)和液體(擦劑,洗液,噴霧,精華液等)。

四、中藥內(nèi)服產(chǎn)品批號一食字號“食字號“是什么字號?“食字號”是由省衛(wèi)生部門審批,針對于口服類產(chǎn)品經(jīng)衛(wèi)評審論證評審、備案后取得的食品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),本類產(chǎn)品的特點(diǎn)是其成分來源多為衛(wèi) 《 按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄 》 成分及新資源食品成分,申報(bào)周期短,可申報(bào)劑型為‘’片、粉、酒、液、顆粒、制品、酵素、醬、糕、代用茶等,因現(xiàn)在藥品申報(bào)周期長,代價高昂,所以食字號成了本類產(chǎn)品的合法途徑。

食字號申報(bào)注意事項(xiàng):所申報(bào)公司經(jīng)營范圍大多數(shù)企業(yè)需有’生產(chǎn)銷售食品”類別,少數(shù)地區(qū)經(jīng)營范圍有’食品銷售或食品經(jīng)營‘就可以。

中藥制品的生產(chǎn)批號申請需要按照以下流程進(jìn)行:圖片_2023091718542719.jpg

提交申請表格。中藥制品生產(chǎn)企業(yè)需要向國家藥品監(jiān)督管理局提交生產(chǎn)批號的申請表格,包括中藥制品的基本信息、生產(chǎn)企業(yè)的基本信息、生產(chǎn)計(jì)劃等信息。

審核材料。國家藥品監(jiān)督管理局會對申請表格進(jìn)行審核,并會對中藥制品的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查,確保其符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

制定生產(chǎn)計(jì)劃。中藥制品的生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的要求制定生產(chǎn)計(jì)劃,包括生產(chǎn)時間、生產(chǎn)數(shù)量、生產(chǎn)批次等信息。

生產(chǎn)檢驗(yàn)。中藥制品的生產(chǎn)企業(yè)需要按照制定的生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn),并在生產(chǎn)過程中進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),確保中藥制品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

提交檢驗(yàn)報(bào)告。中藥制品的生產(chǎn)企業(yè)需要在完成生產(chǎn)后向國家藥品監(jiān)督管理局提交檢驗(yàn)報(bào)告,包括中藥制品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、安全性評估報(bào)告等信息。

審核批復(fù)。國家藥品監(jiān)督管理局會對中藥制品的生產(chǎn)批號申請進(jìn)行審核,并對符合規(guī)定的中藥制品頒發(fā)生產(chǎn)批號證書。



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