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純化水設(shè)備到歐洲國(guó)家CE認(rèn)證

CE: EMC+MD
EMC+LVD: GPSD
PPE: CPR
單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 16:51
最后更新: 2023-12-14 16:51
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尊敬的客戶:

您好!我是上海圖爾齊檢測(cè)認(rèn)證有限公司的技術(shù)工程師。今天,我將向您介紹一款具備出口歐洲CE認(rèn)證的活性碳吸附脫附一體機(jī),幫助您更好地了解產(chǎn)品的成分分析、檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)。

該活性碳吸附脫附一體機(jī)通過了CE認(rèn)證,涵蓋了不同方面的要求:

讓我們來詳細(xì)了解這款活性碳吸附脫附一體機(jī)的產(chǎn)品成分分析、檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)。

產(chǎn)品成分分析

該活性碳吸附脫附一體機(jī)由以下主要部件組成:

檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)

為確保其符合CE認(rèn)證的各項(xiàng)要求,該活性碳吸附脫附一體機(jī)經(jīng)過了嚴(yán)格的檢測(cè)和測(cè)試。以下是幾個(gè)重要的檢測(cè)項(xiàng)目及其所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn):

檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)
電磁兼容性EN 55032
EN 61000-3-2
EN 61000-3-3
機(jī)械安全性EN 61010-1
低壓指令EN 60335-1
EN 60335-2-69
個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī)EU 2016/425

這些檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)確保了該活性碳吸附脫附一體機(jī)的質(zhì)量和安全性,使其符合CE認(rèn)證要求。我們的檢測(cè)報(bào)告證實(shí),該產(chǎn)品已通過相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的要求,具備出口歐洲的資格。

如果您對(duì)該款活性碳吸附脫附一體機(jī)有任何進(jìn)一步的問題或需要了解更多詳細(xì)信息,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我們。我們期待為您提供更多幫助,幫助您購(gòu)買到能夠滿足您需求的高質(zhì)量產(chǎn)品。

謝謝您選擇上海圖爾齊檢測(cè)認(rèn)證有限公司!

上海圖爾齊檢測(cè)認(rèn)證有限公司 是一家為國(guó)內(nèi)外企業(yè),是土耳其NB機(jī)構(gòu)國(guó)內(nèi)辦事處,提供進(jìn)出口檢測(cè)、技術(shù)咨詢、產(chǎn)品安全檢測(cè)與認(rèn)證的第三方服務(wù)機(jī)構(gòu),也是中國(guó)第三方檢測(cè)認(rèn)證技術(shù)和服務(wù)創(chuàng)新的先鋒者。積極響應(yīng)國(guó)家經(jīng)濟(jì)戰(zhàn)略布局,旨在為世界各行各業(yè)的廣商提供"一站式”優(yōu)質(zhì)快捷的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)。

從事各種機(jī)器設(shè)備CE認(rèn)證指令,歐盟國(guó)家機(jī)構(gòu)發(fā)證

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機(jī)械CE認(rèn)證,“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(ConFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

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新舊指令區(qū)別

歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣,可以到2011年6月29日才實(shí)施),取代原機(jī)械指令98/37/EC,且無緩沖過渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月29日之后,才能建立一份根據(jù)指令2006/42/EC的聲明。


新版指令有許多差異,對(duì)銷往歐盟的機(jī)械制造商與經(jīng)銷商將造成較大影響。新版機(jī)械指令2006/42/EC的主要變化: 新版機(jī)械指令2006/42/EC和舊版機(jī)械指令98/37/EC的主要區(qū)別在于指令的適用范圍,基本健康和安全要求,定義以及符合性評(píng)估程序和市場(chǎng)監(jiān)督方面。



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