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生產(chǎn)企業(yè)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證有效期,博銘企業(yè)資質(zhì)代辦

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發(fā)布時間: 2023-12-14 16:21
最后更新: 2023-12-14 16:21
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生產(chǎn)企業(yè)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證有效期,博銘企業(yè)資質(zhì)代辦

生產(chǎn)企業(yè)一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證有效期,博銘企業(yè)資質(zhì)代辦



第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證有效期多長時間?

醫(yī)療器械的備案憑證都是有期限的,是長期。

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案要求:

從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。

企業(yè)應(yīng)具備的條件:

(1)滿足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十條要求;

(2)備案人應(yīng)當(dāng)是在市轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的企業(yè),工商《營業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi);

(3)備案人應(yīng)當(dāng)建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行;

(4)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、基礎(chǔ)設(shè)施;

(5)具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相應(yīng)的技術(shù)人員、檢驗儀器、管理制度、售后服務(wù)能力;

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