seline; line-height: 2; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255);">

seline; line-height: 2; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; background: rgb(255, 255, 255);">辦理三類 醫(yī)療器械許可證的步驟有哪些？

seline; line-height: 2; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; background: rgb(255, 255, 255);">*階段：申請辦理：藥監(jiān)部門查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定；（申請辦理需要填寫多達近百份資料，受理申請人員如發(fā)現任何一處資料填寫出現問題就需要退回修改，如發(fā)現重大不符合項則直接拒申）

seline; line-height: 2; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; background: rgb(255, 255, 255);">第二階段：現場審查：即藥監(jiān)部門指派一至三名審核員至企業(yè)經營現場審核，審核方式為現場提問考核及現場查看考核，如實記錄審核信息并給出審核結論，如不符合要求可要求企業(yè)進行整改直至整改符合要求，如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知；（審核的目的為：審核企業(yè)經營現場的合法性、符合性和真實性，如發(fā)現沒有按照法律法規(guī)、規(guī)章制度實施的，審核結論將直接影響是否能通過審核，還是影響企業(yè)是否能取得經營許可資格

seline; line-height: 2; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; background: rgb(255, 255, 255);">第三階段：審評、公示、發(fā)正：即經藥監(jiān)部門領導審批相關資料決定是否給予企業(yè)發(fā)放醫(yī)療器械經營許可證，如通過審評的在相關網站上對其企業(yè)相關信息進行公示，公示無異議的則通知企業(yè)領取醫(yī)療器械經營許可證。一致性、合法性、符合性是關鍵。

seline; line-height: 2; word-break: break-all; overflow-wrap: break-word; white-space: normal; background: rgb(255, 255, 255);">注意：如在上述任一環(huán)節(jié)出現問題或被拒則以前所有工作均需從新開始從頭來過，故每一環(huán)節(jié)均需注意做到更好。故在申辦時應格外小心，在實際操作過程中，很多朋友輕視了辦理的難度以為隨便就可以過，三類醫(yī)療器械許可證因為其產品的風險性在辦理過程中監(jiān)管部門也是管理很嚴格的哦！