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消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請步驟詳解

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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-14 06:15
最后更新: 2023-12-14 06:15
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消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請步驟詳解
EPA美國環(huán)保局對審核提交的材質(zhì)、材料,其要求需要30天(短時(shí)間)確認(rèn)是否滿足它的認(rèn)證規(guī)定。
作為審查過程的一部分,EPA將確定要不要增添附加的信息以及/或是否需要進(jìn)行驗(yàn)證測試。
在這個(gè)過程中,中間如果有問題或者需要提交其它資料的話,EPA會通過聯(lián)系方式通知生產(chǎn)廠家。
這個(gè)過程則需要更多的時(shí)間。
消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請步驟詳解

1. 簡單產(chǎn)品類,不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。

2. 化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。
如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費(fèi)用購買。
如果是一個(gè)新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案,則需要測試,測試所產(chǎn)生的費(fèi)用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至達(dá)到80-100萬美金(比如納米類材料)。

3. 發(fā)動(dòng)機(jī)類:這類產(chǎn)品需要對發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行排放測試,該排放測試必須是EPA認(rèn)可的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作,測試成本很高,一般是6-7W人民幣,大型功率的發(fā)動(dòng)機(jī)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。
測試通過之后,需要將測試報(bào)告和申請資料一起遞交到EPA申請注冊。

消毒設(shè)備EPA認(rèn)證申請步驟詳解
EPA注冊要求:

裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:

1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:

臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等

2.Establishment Registration制造商確立注冊:

根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號,取得制造商注冊確立號(Establishment Number)。
如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊,取得EPA注冊號。


3.出口報(bào)告(Report)遞交:

獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成首次出口報(bào)告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。


此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求, 如:

A) 說明書對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱,不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句;

B) 標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號;

C) 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語等。

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