自由銷售證書: | 如何辦理 |
單價: | 200.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-13 19:41 |
最后更新: | 2023-12-13 19:41 |
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.什么是自有銷售證書?
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我來普及一下,歐盟自由銷售證書也叫做出口銷售證,英文名字是:FreeSalesCertificateofFreeSale或CertificateForExportationofMedicalProducts;簡稱:FSC或CFS。
免費銷售證書源自歐洲。起初,為了向EEA以外的第三國推銷本國產(chǎn)品,歐洲經(jīng)濟區(qū)協(xié)定(EEA)各成員國以及成員國內(nèi)部的民間協(xié)會機構,向本地廠商簽發(fā)免費銷售證書,其內(nèi)容是證明產(chǎn)品符合相關國家標準,符合相關指令要求,產(chǎn)品安全可靠,品質符合相關要求,可在當?shù)胤秶鷥?nèi)自由銷售,并允許出口等。第一份免費銷售證明書由歐洲民間協(xié)會.商會等機構簽發(fā),之后在歐洲一些國家完善了一套適合本國的制度。這一源自歐洲的貿(mào)易壁壘,逐漸被世界上的一些國家所接受,它們在進口時都會要求裝運方提供相應的自由銷售證書。
Goman認為,需要歐盟的自由銷售證明,惟一經(jīng)歐盟指令授權并符合資格的機構,應當是EEA成員國對醫(yī)療器械的主管部門CompetentAuthorities(CAs),多數(shù)是官方機構(可自由出售給阿根廷的文件),而不應由民間的生產(chǎn)商協(xié)會簽發(fā)。
具有CE標志并按照歐盟相關指令要求進行注冊,中國的制造商在出口歐盟時不需要自由銷售證書。
2.可自由銷售證書的適用范圍。
原則上,在任何目的國,在歐盟成員國之外,有些國家可以要求自由出售證書。就我國目前的經(jīng)驗而言,要求較為集中的國家和地區(qū)為南美洲國家.中東地區(qū)國家、東南亞國家等。如埃及.烏拉圭.委內(nèi)瑞拉.沙特.土耳其.巴西.阿根廷.哈薩克斯坦.泰國.印度.印尼等。
現(xiàn)在,所有在歐洲的CFS都只發(fā)給在其領土內(nèi)的公司,它們可能是諸如制造商.歐盟代表這樣的機構。
3.免費銷售證書的分類?
圖片_202
Goman根據(jù)所發(fā)布的制度基本上分為三類:
1全國和行業(yè)協(xié)會;沒有行業(yè)主管部門的產(chǎn)品。
2國家有關當局,如衛(wèi)生部.藥品管理局,商檢局等;擁有和符合國內(nèi)工業(yè)法規(guī)的產(chǎn)品;
3外國主管機關,如英國或歐盟.美國等出具。
上面表格中顯示,有行業(yè)主管部門的產(chǎn)品,但僅符合出口法規(guī),作為制造商或出口貿(mào)易商,應該根據(jù)他們出口的產(chǎn)品種類及具體情況,選擇申請適當?shù)淖杂射N售證書。比如:
1.如果您所生產(chǎn)的是實驗室消耗品,如載玻片.蓋玻片國內(nèi)沒有相關行業(yè)主管部門,則您的自由銷售證(自由銷售證書)或由貿(mào)促會蓋章確認,或由相關協(xié)會組織出具免費銷售證。要說明的是,協(xié)會并非政府組織,而是結社組織。
2.如果您生產(chǎn)的是醫(yī)療器械產(chǎn)品,且已在本國擁有產(chǎn)品注冊證書和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,則您可以向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請相應的自由銷售證書。根據(jù)器械種類,可以由.省局和市局出具。所需說明的是,此證書只發(fā)給制造商,且必須具有注冊證書和執(zhí)照。Goman知道,大家都有疑問,對于商家或者電商公司想申請證書怎么辦?當廠商進行產(chǎn)品出口時,該產(chǎn)品在國內(nèi)還沒有獲得注冊證書和許可證,顧客需要自由銷售證明該怎么辦?在此情況下,大家可以選擇第三種,由外國主管機關簽發(fā)的自由銷售證明書。