北京房山區(qū)申請(qǐng)二類(lèi)公司
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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局規(guī)章
　?。ㄈ┢餍凳褂脝挝晃窗凑找?guī)定將大型器械以及植入和介入類(lèi)器械的信息記載到病歷等相關(guān)記錄中；
　　第三類(lèi)器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交年度自查報(bào)告。

檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及有關(guān)教育科研機(jī)構(gòu)、社會(huì)團(tuán)體等，可以向承擔(dān)

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