食品級(jí)FDA注冊(cè)申請(qǐng)需要多久　　食品設(shè)施企業(yè)注冊(cè)在美國生產(chǎn)、加工、包裝、銷售或持有用于人類或動(dòng)物食用食品的設(shè)施企業(yè)必須在開始這些活動(dòng)之前向FDA進(jìn)行注冊(cè)登記。注冊(cè)登記要求適用于從事這些活動(dòng)的任何設(shè)施企業(yè)，除非該設(shè)施企業(yè)取得了特別豁免（例如：僅生產(chǎn)/加工、包裝或持有食品接觸物質(zhì)或者殺蟲劑的設(shè)施企業(yè)）。進(jìn)口到美國的食品必須符合與美國生產(chǎn)的食品相同的法律和法規(guī)。它必須是安全的，并且不含違禁成分，所有的標(biāo)簽和包裝必須是信息量足且真實(shí)的，標(biāo)簽信息需為英文的（或者波多黎各的西班牙文）。

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的榮譽(yù)和保證。

 　　FDA認(rèn)證的分類：我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)；2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)；3.器械FDA注冊(cè)；4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。

 　　什么是FDA食品接觸測(cè)試？食品級(jí)檢測(cè)認(rèn)證涵蓋的產(chǎn)品范圍：食品級(jí)測(cè)試針對(duì)所有的材料，包括用工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品，如：燒烤架的鉻鍍層，烹飪平底鍋特弗龍涂層的耐溫性測(cè)試，水壺中的密封圈測(cè)試等。通常涉及的領(lǐng)域包括：陶瓷、合成塑料、聚氯、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、煙草等等。涉及的產(chǎn)品包括：烤面包爐、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產(chǎn)品；食品儲(chǔ)藏用品；強(qiáng)化玻璃菜板、不銹鋼鍋等廚具；碗、刀叉、勺、杯盤類餐具等。
 
 
 
　　如何判斷您產(chǎn)品所受的管制，取決于產(chǎn)品的化學(xué)組成。組成產(chǎn)品的任何一個(gè)成分都需要按照以下法規(guī)中對(duì)應(yīng)的條款進(jìn)行審核：《美國聯(lián)邦法典》，《聯(lián)邦公報(bào)》，現(xiàn)行的《食品接觸通告》，《已經(jīng)批準(zhǔn)使用信》，《普遍被認(rèn)為安全通告》，“基本豁免名單”，“FDA強(qiáng)制實(shí)施行動(dòng)”（例如：進(jìn)口拒絕，進(jìn)口警報(bào)，警告信，等等）

　　美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如，器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820，藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。
 深圳CTB檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。