煤炭是一種可以用作燃料或工業(yè)原料的礦物。
它是古代植物經(jīng)過生物化學(xué)作用和地質(zhì)作用而改變其物理、化學(xué)性質(zhì)，由碳、氫、氧、氮等元素組成的黑色固體礦物。
煤也是獲得有機(jī)化合物的源泉。
通過煤焦油的分餾可以獲得各種芳香烴。
通過煤的直接或間接液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。
??煤作為一種燃料，早在800年前就已經(jīng)開始。
煤被廣泛用作工業(yè)生產(chǎn)的燃料，是從18世紀(jì)末的產(chǎn)業(yè)革命開始的。
隨著蒸汽機(jī)的發(fā)明和使用，煤被廣泛地用作工業(yè)生產(chǎn)的燃料，給社會帶來了前所未有的巨大生產(chǎn)力，推動了工業(yè)的向前發(fā)展，隨之發(fā)展起煤炭、鋼鐵、化工、采礦、冶金等工業(yè)。
一、煤炭的主要用途??煤是重要能源，也是冶金、化學(xué)工業(yè)的重要原料。
主要用于燃燒、煉焦、氣化、低溫干餾、加氫液化等。
??1、燃燒 。
煤炭是人類的重要能源資源，任何煤都可作為工業(yè)和民用燃料。
??2、煉焦 。
把煤置于干餾爐中，隔絕空氣加熱，煤中有機(jī)質(zhì)隨溫度升高逐漸被分解，其中揮發(fā)性物質(zhì)以氣態(tài)或蒸氣狀態(tài)逸出，成為焦?fàn)t媒氣和煤焦油，而非揮發(fā)性固體剩留物即為焦炭。
??焦?fàn)t煤氣是一種燃料，也是重要的化工原料。
煤焦油可用于生產(chǎn)化肥、農(nóng)藥、合成纖維、合成橡膠、油漆、染料、yi藥、炸yao等。
焦炭主要用于高爐煉鐵和鑄造，也可用來制造氮肥、電石。
電石是塑料、合成纖維、合成橡膠等合成化工產(chǎn)品。
??3、氣化 。
氣化是指轉(zhuǎn)變?yōu)榭勺鳛楣I(yè)或民用燃料以及化工合成原料的煤氣。
 ??4、低溫干餾 。
把煤或油頁巖置于 550℃左右的溫度下低溫干餾可制取低溫焦油和低溫焦?fàn)t煤氣，低溫焦油可用于制取高   級液體燃料和作為化工原料。
??5、加氫液化 。
將煤、催化劑和重油混合在一起，在高溫高壓下使煤中有機(jī)質(zhì)破壞，與氫作用轉(zhuǎn)化為低分子液態(tài)和氣態(tài)產(chǎn)物，進(jìn)一步加工可得氣油、柴油等液體燃料。
加氫液化的原料煤以褐煤、長焰煤、氣煤為主。
二、煤炭的分類??中國煤炭分類，首先按煤的揮發(fā)分，將所有煤分為褐煤、煙煤和無煙煤；對于褐煤和無煙煤，再分別按其煤化程度和工業(yè)利用的特點(diǎn)分為2個和3個小類；在煤類的命名上，考慮到新舊分類的延續(xù)性，仍保留氣煤、肥煤、焦煤、瘦煤、貧煤、弱粘煤、不粘煤和長焰煤8個煤類。
三、煤炭的檢測項目??煤的工業(yè)分析、水分、灰分、揮發(fā)分、固定碳、全硫、高低位發(fā)熱量、各形態(tài)硫、磷、真相對密度、碳酸鹽、煤灰熔融性、元素分析、煤成分、著火溫度、揮發(fā)份、全硫St，煤的發(fā)熱量、粘結(jié)指數(shù)測定、重金屬元素、空隙率等。
生物質(zhì)燃料顆粒主要來源于農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)、食品加工業(yè)、林業(yè)及林業(yè)加工等行業(yè)的固體生物質(zhì)或擠壓成型的固體顆粒，主要包括木炭、燃料木和成型燃料等幾種產(chǎn)品，目前發(fā)展zui快的當(dāng)屬固體成型燃料。
 ??檢測產(chǎn)品：??農(nóng)林廢棄物(如秸稈、鋸末、甘蔗渣、稻糠等)、木屑、竹屑、樹枝、秸稈、稻草、稻殼、花生殼、玉米芯、油茶殼、棉籽殼、果殼，樹皮等。
??生物質(zhì)燃料檢測項目：??全 水分、水分、灰分、燃燒值、高低位發(fā)熱量、熱效率、揮發(fā)分、固定碳、氫(H)、氧(O)、氮(N)、全硫(S)、各種形態(tài)硫、熱值、灰成分11項(包括SiO2、 Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、K2O Na2O、SO3、TiO2、P2O5、MnO2 )等。
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將本文制備的探針的感應(yīng)性能與其他探針進(jìn)行比較（表 1），結(jié)果顯示，雖然本研究所制備的探針 1a性能并非**，相但比而言仍具有很低的檢出限。
2. 4　探針1a響應(yīng)ONOO的機(jī)理探究 如圖4A所示，探針1a的識別基團(tuán)苯硼酸頻哪醇酯與DCI熒光母體之間的ICT效應(yīng)被阻斷，表現(xiàn)為 弱熒光，添加ONOO- 后，苯硼酸頻哪醇酯在ONOO- 的刺激下結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，ICT效應(yīng)恢復(fù)，使得熒光 發(fā)射增強(qiáng)。
采用高斯 09 程序，對探針 1a 進(jìn)行了 B3LYP/6－31 G 水平的密度泛函理論（DFT）計算 （圖4B），使用*高占據(jù)分子軌道（HOMO）和*低未占據(jù)分子軌道（LUMO）進(jìn)行探針電子轉(zhuǎn)移機(jī)理研究， 計算得出1a和DCI－1的能隙差由3. 036 eV增至3. 061 eV，這與ICT效應(yīng)引起的紫外可見圖譜變化一致 （圖2A）。
同時，通過基態(tài)結(jié)構(gòu)優(yōu)化探針1a發(fā)現(xiàn)，DCI熒光團(tuán)共軛所在面（α）與苯硼酸頻哪醇酯所在面 （β）之間的二面角（θαβ = 1. 39°）接近共平面。
計算結(jié)果表明，在 ONOO- 的作用下，苯硼酸頻哪醇酯從 DCI母體脫去后形成給電子能力更強(qiáng)的羥基結(jié)構(gòu)，分子過渡成為熒光發(fā)射能力更強(qiáng)的 D－π－A 結(jié)構(gòu)， 并表現(xiàn)出強(qiáng)的紅色熒光（圖4C）。
此外，通過HRMS譜圖峰值可以看出，添加ONOO- 后，HRMS峰出現(xiàn) ［DCI－1（m/z 319. 141 48）］，進(jìn)一步證實了上述對響應(yīng)機(jī)理的推測。
2. 5　基于智能手機(jī)的便攜式分析評估　 本研究基于自主研發(fā)的小程序“Colorimetric ac”和便攜式紫外燈搭建了探針 1a對外 源性O(shè)NOO進(jìn)行智能檢測的平臺（圖5A），通過小程序獲取色度紅（R）、綠（G）、藍(lán)（B）值：點(diǎn)擊小程序 的“Add image”或“Upload”添加圖片，再進(jìn)入采樣框選擇圖像區(qū)域進(jìn)行調(diào)整（旋轉(zhuǎn)、放大或縮?。┖?裁剪，添加圖像完成后采用“點(diǎn)擊獲取”得到圖像的 RGB值（在采樣框中，手指點(diǎn)擊處，可自動識別